TRPD52L3 抑制因子
常见的 TRPD52L3 抑制剂包括依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0、曲妥霉素 A CAS 58880-19-6、喜树碱 CAS 7689-03-4、亚伯酰苯胺羟肟酸 CAS 149647-78-9 和放线菌素 D CAS 50-76-0。
TRPD52L3抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制TRPD52L3活性的化合物，TRPD52L3是肿瘤蛋白D52样（TPD52L）家族的一员。TRPD52L3参与多种细胞过程，包括囊泡运输、分泌和细胞内信号通路调节。这种蛋白质在调节细胞内囊泡运输方面发挥作用，还涉及细胞生长和增殖。TRPD52L3抑制剂旨在通过干扰其与囊泡运动和细胞内通信所需的其他蛋白质或脂质结合的能力来阻断其功能。通过抑制TRPD52L3，这些化合物可以改变囊泡动力学并破坏依赖于正常细胞内运输的细胞过程。TRPD52L3抑制剂的化学设计通常集中在蛋白质的特定区域，这些区域对于其与其他分子的相互作用至关重要，例如蛋白质结合域或脂质相互作用基序。这些抑制剂可能通过竞争性结合这些结构域来阻止TRPD52L3与其天然结合伴侣结合，或者通过稳定蛋白质的非活性构象来发挥作用。由于TPD52L家族中的其他蛋白质具有结构相似性，因此高特异性是开发有效TRPD52L3抑制剂的关键。研究人员研究这些抑制剂，以更好地了解TRPD52L3在囊泡运输中的确切作用及其如何调节细胞内运输系统。研究TRPD52L3抑制剂也有助于深入了解蛋白质-蛋白质相互作用、囊泡运输以及不同细胞类型和组织中细胞内信号通路调节的更广泛机制。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷可通过干扰拓扑异构酶II的活性来抑制TPD52L3的表达，导致DNA损伤，进而引发细胞周期停滞和细胞凋亡。这种细胞过程的干扰可能会下调TPD52L3的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A（Trichostatin A）可能通过作为强效组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂来抑制TPD52L3的表达，从而导致整体组蛋白高乙酰化、染色质结构改变，并最终影响TPD52L3的转录调控。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱可能通过抑制拓扑异构酶I来抑制TPD52L3的表达，从而导致DNA损伤和细胞周期停滞。细胞过程的这种破坏可能导致TPD52L3表达下调。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Vorinostat可作为HDAC抑制剂抑制TPD52L3的表达，导致组蛋白过度乙酰化，从而改变染色质结构和转录调控，最终下调TPD52L3的表达。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素D可能通过插入DNA来抑制TPD52L3的表达，从而阻止转录和RNA合成。这种对转录过程的抑制可能导致TPD52L3表达的下调。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂可能会通过诱导DNA损伤和通过形成DNA加合物触发细胞凋亡来抑制TPD52L3的表达。由此产生的细胞反应可能会导致TPD52L3表达下调。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
紫杉醇（Paclitaxel）可能通过稳定微管并干扰其动态来抑制TPD52L3的表达，从而导致细胞周期停滞和细胞凋亡。细胞过程的这种破坏可能导致TPD52L3表达的下调。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
5-氟尿嘧啶可能会通过干扰核酸合成来抑制TPD52L3的表达，从而导致DNA复制中断，最终引发细胞周期停滞和细胞凋亡。这些影响可能会导致TPD52L3的表达下调。 | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
吉西他滨可能通过干扰DNA合成和诱导DNA延伸终止来抑制TPD52L3的表达，从而导致细胞周期停滞和细胞凋亡。这些干扰可能会导致TPD52L3表达下调。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤可能通过干扰二氢叶酸还原酶来抑制TPD52L3的表达，导致核苷酸合成中断，最终引发细胞周期停滞和细胞凋亡。这些效应可能有助于TPD52L3表达的下调。 | ||||||