肌营养蛋白 2 的化学抑制剂可通过改变细胞骨架动力学的各种机制破坏其功能。与微管蛋白结合的秋水仙碱会破坏微管动力学,而肌球蛋白 2 依靠微管动力学来稳定肌动蛋白丝。同样,长春新碱对微管组装的干扰会导致细胞骨架平衡紊乱,间接影响肌球蛋白 2 的肌动蛋白封盖作用。Cytochalasin D 能与肌动蛋白丝的倒钩末端结合,阻止其伸长,而 Latrunculin A 则能螯合肌动蛋白单体,抑制其聚合,从而抑制肌动蛋白丝的形成,使滋养层调节蛋白 2 发挥盖帽作用。
此外,Misakinolide A 还能稳定肌动蛋白丝,由于肌动蛋白聚合的动态发生了改变,这可能会使滋养细胞调节蛋白 2 的封顶作用变得多余或中断。Swinholide A 和 Chondramide 的作用方式分别是切断肌动蛋白丝和破坏其聚合,从而导致可供滋养调节蛋白 2 封顶和稳定的肌动蛋白丝数量减少。百日咳毒素会影响肌动蛋白组装过程上游的信号通路和激酶活性。通过改变细胞信号环境,这些抑制剂可间接降低肌球蛋白 2 维持肌动蛋白丝完整性的功能必要性或能力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
秋水仙碱会与微管蛋白结合,破坏微管的动力学,而肌球蛋白2会通过封盖肌动蛋白丝的尖端来稳定微管。微管的破坏会导致整个细胞骨架网络的不稳定,从而在功能上抑制了肌球蛋白 2 对肌动蛋白丝的稳定作用。 | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
长春新碱干扰微管组装。由于滋养调节蛋白 2 的作用与细胞骨架的完整性密切相关,因此长春新碱引起的微管动力学紊乱可通过改变滋养调节蛋白 2 作用的细胞骨架结构,间接抑制滋养调节蛋白 2 的功能。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
细胞松弛素 D 可与肌动蛋白丝的倒钩末端结合,阻止其聚合和伸长。由于肌动蛋白的整体聚合状态受到影响,这种作用会抑制滋养调节蛋白 2 通过封盖尖端来维持肌动蛋白丝动态的作用。 | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
Latrunculin A 可与肌动蛋白单体结合并阻止其聚合,从而通过移除其通常覆盖和稳定的底物(肌动蛋白丝)来抑制滋养模蛋白 2 的功能。 | ||||||
Swinholide A, Theonella swinhoei | 95927-67-6 | sc-205914 | 10 µg | ¥1523.00 | ||
Swinholide A 可切断肌动蛋白丝并与肌动蛋白二聚体结合,从而破坏现有的肌动蛋白丝并阻止形成新的肌动蛋白丝,从而抑制滋养调制蛋白 2 的功能。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
百日咳毒素抑制G蛋白偶联受体信号传导,从而改变细胞内肌动蛋白的动态变化,并通过改变肌动蛋白调节蛋白2的细胞环境来抑制其功能。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632可抑制Rho相关激酶(ROCK),从而导致影响肌动蛋白丝组装和稳定性的下游靶点磷酸化减少。这可能会抑制滋养层调节蛋白 2 的功能,因为滋养层调节蛋白 2 依赖于肌动蛋白丝的正常形成和动态变化来发挥其稳定作用。 |