TRM11 抑制因子

常见的TRM11抑制剂包括但不限于腺苷5'-三磷酸二钠盐CAS 987-65-5、腺苷CAS 29908-03-0 、腺嘌呤、细胞培养级CAS 73-24-5、腺苷、过碘酸盐氧化CAS 34240-05-6和利巴韦林CAS 36791-04-5。

TRM11 的化学抑制剂可通过各种机制有效阻碍蛋白质的功能。例如，三磷酸腺苷二钠盐可作为一种竞争性抑制剂，占据 TRM11 上的 ATP 结合位点，阻止蛋白质甲基化活性所需的能量转移。同样，S-腺苷蛋氨酸也会导致 TRM11 上的底物识别位点过度甲基化，从而破坏其酶功能。5'-Methylthioadenosine 是一种产物抑制剂，这种甲基化副产物的积累会抑制 TRM11 的活性。甲基硫腺苷磷酸化酶抑制剂可提高 5'-Methylthioadenosine 的水平，从而增强其对 TRM11 的产物抑制作用。腺嘌呤通过模仿 TRM11 底物中的腺嘌呤部分，竞争性地结合到活性位点，阻断酶的甲基化活性，从而靶向 TRM11。

为了进一步干扰 TRM11，过硫酸盐氧化腺苷会不可逆地与该酶的活性位点结合，导致其活性永久丧失。修饰核苷 7-甲基鸟苷和鸟苷类似物利巴韦林通过与天然底物竞争酶的结合位点来干扰 TRM11，从而使甲基化过程停滞。蛋氨酸亚砜亚胺和高半胱氨酸硫内酯盐酸盐在结构上与蛋氨酸相似，可通过占据 TRM11 的活性位点竞争性地抑制 TRM11。胞苷类似物地西他滨和阿扎胞苷可结合到 RNA 中并与 TRM11 结合，从而阻碍 TRM11 与其天然底物之间的相互作用，而这种相互作用对其甲基化活性至关重要。这些化学物质通过直接干扰 TRM11 的活性位点或该酶与底物或产物的基本相互作用，从而有效抑制 TRM11，导致其整体功能受到抑制。