TRIL 抑制因子
常见的TRIL抑制剂包括但不限于鲁索替尼（Ruxolitinib，CAS 941678-49-5）、巴瑞替尼（Baricitinib，CAS 1187594-09-7）、伊布替尼（Ibrutin ib CAS 936563-96-1、Acalabrutinib CAS 1420477-60-6和CAL-101 CAS 870281-82-6。
TRIL抑制剂属于独特的化学类别，具有独特的分子结构和特定的作用方式。这些抑制剂旨在靶向和调节TRIL蛋白的活性，该蛋白在各种细胞过程中发挥着关键作用。TRIL蛋白是某些细胞通路的重要组成部分，影响信号转导和分子相互作用，而信号转导和分子相互作用是细胞功能不可或缺的组成部分。TRIL抑制剂经过精心设计，能够以精确的方式与TRIL蛋白结合，破坏其正常功能。因此，这些抑制剂有可能影响依赖于TRIL正常功能的下游细胞级联反应。
TRIL抑制剂的分子结构经过精心优化，以确保与目标蛋白的高结合亲和力和特异性。这一独特类别的化合物展示了化学设计与生物功能之间的复杂相互作用，彰显了我们对蛋白质-配体相互作用的理解。总体而言，TRIL抑制剂是化学生物学研究的一个重要领域，有助于我们扩展对细胞过程和分子调节的认识。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib是一种JAK1和JAK2抑制剂，可破坏JAK/STAT信号通路。通过抑制 JAK，它可以调节细胞因子受体相关的信号传导。 | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | ¥2211.00 ¥7345.00 | ||
Baricitinib是另一种JAK抑制剂，主要抑制JAK1和JAK2。通过阻断JAK，它可以破坏参与自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎）的多种细胞因子的信号通路。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
依鲁替尼是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，作用于B细胞受体（BCR）信号传导。通过抑制BTK，它可以干扰B细胞的存活和增殖，从而有效对抗B细胞恶性肿瘤。 | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
Acalabrutinib是另一种BTK抑制剂，它选择性地与BTK不可逆地结合，抑制BCR信号传导和B细胞增殖。它被用于研究B细胞恶性肿瘤，如套细胞淋巴瘤。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
Idelalisib 是一种 PI3Kδ 抑制剂，主要针对磷酸肌醇 3 激酶的 delta 异构体。抑制 PI3Kδ 有助于控制 B 细胞信号传导。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Venetoclax 是一种 Bcl-2 抑制剂，专门靶向并抑制抗凋亡蛋白 Bcl-2。因此，它能促进癌细胞凋亡，尤其是 Bcl-2 过度活跃的癌细胞，如慢性淋巴细胞白血病中的癌细胞。 | ||||||