Tpbpb抑制剂是一类化合物,专门用于靶向和调节Tpbpb蛋白的活性,该蛋白参与关键的生化途径。这些抑制剂通常与Tpbpb蛋白的活性位点结合,阻止其天然底物或配体与蛋白相互作用。通过阻断这种相互作用,Tpbpb抑制剂能够有效抑制蛋白质的正常功能,破坏其在细胞过程中的作用。在某些情况下,这些抑制剂也可能与变构位点结合,诱导Tpbpb蛋白质的构象变化,导致功能减弱或抑制。这些抑制剂的结合通过多种非共价相互作用稳定,包括氢键、范德华力、疏水接触和静电相互作用。这些作用力确保抑制剂稳定且特异性地附着在蛋白质上,从而有效抑制其活性。Tpbpb抑制剂的结构多样性是其发挥功能的关键,这些化合物通常包括从小型有机分子到更复杂的化学框架。这些抑制剂通常设计有羟基、氨基或羧基等功能基团,使其能够与Tpbpb蛋白结合位点中的氨基酸残基形成特异性相互作用。此外,芳香环和杂环结构通常被整合到Tpbpb抑制剂中,以增强它们与蛋白质非极性区域的疏水相互作用。Tpbpb抑制剂的物理化学性质(如分子量、亲脂性和溶解度)经过精心优化,以确保在各种生物环境中的有效结合和稳定性。抑制剂中的疏水区域使其能够与蛋白质的非极性区域相互作用,而极性或带电的官能团则与极性残基形成氢键或离子相互作用。这种结构和化学性质的平衡确保了Tpbpb抑制剂能够在各种条件下有效调节蛋白质的活性。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
绿叶素可能通过调节对其基因调控至关重要的转录因子来抑制滋养层特异性蛋白β的表达,从而下调其合成。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1015.00 | 1 | |
小檗碱有可能通过干扰对其基因调控和合成至关重要的转录因子的活性来抑制滋养层特异性蛋白 beta 的表达。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可能通过调节对其转录调控至关重要的信号通路的活性,抑制滋养层特异性蛋白β的表达,减少其合成。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇有可能通过干扰对其基因调控和合成至关重要的转录因子的活性来抑制滋养层特异性蛋白β的表达。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素可能通过调节对其基因调控至关重要的转录因子的活性来抑制滋养层特异性蛋白 beta 的表达,从而下调其合成。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素可能通过干扰参与转录物调节的信号通路,减少滋养层特异性蛋白 beta 的合成,从而抑制其表达。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥293.00 ¥564.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥21289.00 | 40 | |
木犀草素可能通过调节对其基因调控至关重要的转录因子的活性,抑制滋养层特异性蛋白 beta 的表达,从而导致其下调。 | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
芹菜素有可能通过干扰对其基因调控和合成至关重要的转录因子的活性来抑制滋养层特异性蛋白β的表达。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG可能通过调节对转录物调控至关重要的信号通路的活性,抑制滋养层特异性蛋白β的表达,减少其合成。 | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥1094.00 ¥2392.00 ¥5641.00 | 11 | |
山奈酚可能通过调节对其基因调控至关重要的转录因子的活性来抑制滋养层特异性蛋白 beta 的表达,从而下调其合成。 |