TMEM16C 抑制因子

常见的 TMEM16C 抑制剂包括但不限于五倍子单宁 CAS 1401-55-4、硝氟米酸 CAS 4394-00-7、T16Ainh-A01 CAS 552309-42-9、他尼氟酯 CAS 66898-62-2 和苯溴马隆 CAS 3562-84-3。

TMEM16C 抑制剂包括一系列可能通过影响离子转运和相关信号通路间接调节 TMEM16C 蛋白功能的化合物。这些化学物质的作用机制多种多样，可能会影响 TMEM16C 的细胞作用，其中包括氯离子转运和其他离子通道的调节。单宁酸和地加利酸等多酚类物质可与蛋白质结构及其周围的脂质膜相互作用，从而可能改变 TMEM16C 发挥作用的微环境。这种改变可能会改变蛋白质的构象或其与其他细胞成分的相互作用，从而影响其功能。已知硝氟酸、DIDS、NPPB 和 Talniflumate 等化合物以氯离子通道为靶标，虽然它们对 TMEM16C 没有特异性，但可能会通过对细胞内氯离子转运机制的广泛影响来影响其活性。

另一方面，针对密切相关蛋白（如 CaCCinh-A01、MONNA、Ani9 和 T16Ainh-A01）设计的抑制剂也可能无意中影响 TMEM16C 的活性。已发现这些化合物可抑制 TMEM16 家族的其他成员，这表明 TMEM16C 的功能可能因结构或功能相似而受到调节。此外，苯溴马隆抑制氯离子通道的能力表明它可能对 TMEM16C 的功能产生间接影响，因为氯离子平衡的改变会影响多种细胞过程。Eact 是 TMEM16A 的激活剂，由于可能产生交叉反应而被列入本清单，尽管它的主要作用是激活，但也可能通过竞争性结合或通过改变 TMEM16C 运行时的整体离子平衡和信号环境而对 TMEM16C 产生抑制作用。