TMEM156 激活剂代表了一系列复杂调节 TMEM156 激活状态的化学物质。虽然 TMEM156 的特异性直接激活剂仍然难以捉摸,但所选化合物通过间接机制施加影响,反映了与 TMEM156 功能交织在一起的错综复杂的信号通路。其中一种值得注意的激活剂 A23187 是通过提高细胞内钙水平来发挥作用的,它通过钙依赖性信号途径来影响 TMEM156。同样,Thapsigargin 可诱导内质网应激,激活未折叠蛋白反应(UPR),间接影响与 UPR 途径密切相关的 TMEM156。此外,SB203580 通过调节 p38 信号通路间接影响 TMEM156 的激活,这表明 TMEM156 和 MAPK 通路之间存在错综复杂的交叉对话。
表观遗传调节剂(如 Trichostatin A 和白藜芦醇)展示了 TMEM156 与染色质景观之间的动态关系。这些化合物会改变组蛋白乙酰化模式,通过表观遗传调控间接影响 TMEM156,进而改变基因表达。尼可刹米和雷帕霉素等化合物凸显了细胞能量传感途径与 TMEM156 的相互联系。尼可刹米干扰线粒体功能,导致 AMPK 激活,而雷帕霉素抑制 mTOR,通过与 mTOR 通路的关联间接影响 TMEM156。TMEM156 激活剂共同强调了细胞调控的复杂性和 TMEM156 相关途径的多面性。
Items 11 to 11 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1151.00 | 87 | |
Salubrinal 可抑制 eIF2α 去磷酸化,激活 ISR。间接激活 TMEM156,因为 TMEM156 与 ISR 的成分相互作用,其活性受细胞对内质网应激反应的影响。 |