Date published: 2025-10-10

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TMEM106B 抑制因子

常见的 TMEM106B 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、嘌呤霉素 CAS 53-79-2、巴非罗霉素 A1 CAS 88899-55-2、氯喹 CAS 54-05-7 和吐根霉素 CAS 11089-65-9。

TMEM106B 抑制剂属于一类化学化合物,旨在靶向调节 TMEM106B 蛋白(又称跨膜蛋白 106B)的活性。TMEM106B 是一种跨膜蛋白,存在于细胞器(尤其是溶酶体)的膜中,因其在细胞贩运、膜动力学和溶酶体功能中的潜在作用而备受关注。虽然 TMEM106B 的确切功能仍在阐明之中,但研究人员已经发现 TMEM106B 与神经退行性疾病,尤其是额颞叶变性(FTLD)之间存在关联。针对 TMEM106B 设计的抑制剂主要用于分子和细胞生物学研究,以研究与该蛋白相关的功能特性和调控机制。

TMEM106B 抑制剂的开发通常涉及生化、生物物理和结构方法的结合,目的是鉴定或设计能选择性地与 TMEM106B 相互作用并调节其在细胞器(如溶酶体)内活性的分子。通过抑制 TMEM106B,这些化合物有可能破坏其在细胞内转运和溶酶体过程中的功能,从而影响依赖于溶酶体正常功能的细胞通路。研究人员利用 TMEM106B 抑制剂来探索这种蛋白质在蛋白质降解、膜贩运和溶酶体稳态等细胞功能中发挥的复杂作用,从而加深我们对基本细胞机制的理解,并为进一步的科学探索提供潜在途径。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

PI3K 抑制剂;可能会通过影响 PI3K/Akt/mTOR 信号转导来改变 TMEM106B 的表达。

Spautin-1

1262888-28-7sc-507306
10 mg
¥1862.00
(0)

自噬抑制剂通过靶向泛素特异性肽酶,可通过自噬调控影响 TMEM106B 的表达。