TM9SF1 抑制因子
常见的TM9SF1抑制剂包括但不限于氯喹（CAS 54-05-7）、巴夫洛霉素A1（CAS 88899-55-2）、E-64（CAS 667 01-25-5、甲基-β-环糊精（CAS 128446-36-6）和Dynamin抑制剂I、Dynasore（CAS 304448-55-3）。
TM9SF1 抑制剂包括各种化合物，它们通过各种生化和细胞机制削弱蛋白质的功能活性。这些抑制剂可以通过改变细胞器的 pH 值、离子平衡或酶活性来针对 TM9SF1 所在的溶酶体环境。例如，提高溶酶体 pH 值的药剂会阻止 TM9SF1 发挥最佳活性所需的酸性条件。同样，阻碍酸化过程或破坏溶酶体内蛋白水解环境的化学物质也会间接损害 TM9SF1 的功能。此外，干扰 TM9SF1 转运和定位的化合物也可作为间接抑制剂。通过阻断内吞或破坏对囊泡运输至关重要的细胞骨架元素，这些抑制剂可将 TM9SF1 困在质膜或细胞的其他部位，使其无法到达溶酶体或在溶酶体内发挥作用。
此外，TM9SF1 的活性还可以通过蛋白质与膜脂质的相互作用来调节。消耗胆固醇或扰乱脂质平衡的化学物质可通过改变与 TM9SF1 结合的膜微域来影响 TM9SF1，从而影响其功能。干扰磷酸化或糖基化等翻译后修饰的抑制剂也会导致 TM9SF1 的功能受到抑制。如果蛋白质的活性受这些修饰的调节，那么阻止这些生化过程的药剂就会诱发 TM9SF1 的错误折叠或不稳定性。最后，TM9SF1 的成熟、运输或降解可能需要 ATP 酶，而 ATP 酶的抑制剂可能会损害这些酶的功能，从而间接导致 TM9SF1 受抑制。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
积聚在溶酶体中并提高其 pH 值，影响溶酶体酶的活性。由于 TM9SF1 是一种溶酶体蛋白，pH 值升高可能会改变其正常活性所必需的溶酶体环境，从而损害其功能。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
空泡型 H+-ATP 酶（V-ATP 酶）的特异性抑制剂，可防止溶酶体等细胞内细胞器酸化。由于 TM9SF1 定位于溶酶体膜，而溶酶体膜的正常功能依赖于酸性 pH 值，因此抑制酸化会妨碍 TM9SF1 的功能。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可防止溶酶体内蛋白质降解。通过抑制这些蛋白酶，E-64可能会通过破坏正常的溶酶体处理和功能来间接抑制TM9SF1。 | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | ¥282.00 ¥733.00 ¥1918.00 ¥1241.00 | 19 | |
一种胆固醇消耗剂，可破坏细胞膜内的脂筏。由于TM9SF1可能与富含胆固醇的膜微区有关，因此可通过改变膜的脂质环境来抑制其功能。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
一种 GTPase 抑制剂，可阻断依赖 dynamin 的内吞作用。由于 TM9SF1 可能参与内吞途径，抑制达纳明可能会将其困在质膜上，阻止其正常转运到溶酶体，从而间接影响 TM9SF1 的再循环和功能。 | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
一种肌动蛋白聚合抑制剂，可破坏细胞骨架动态。通过破坏肌动蛋白细胞骨架，它可能会影响TM9SF1的运输和定位，因为细胞骨架对于囊泡和蛋白质向溶酶体的运输至关重要。 | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥5641.00 | 2 | |
一种会导致细胞内胆固醇积聚并破坏胆固醇和其他脂质运输的制剂。由于 TM9SF1 是一种可能参与溶酶体内脂质相关过程的蛋白质，U 18666A 可能会通过扰乱脂质平衡和转运而导致其功能受到抑制。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
一种钠离子载体，可破坏溶酶体离子平衡。由于TM9SF1的功能可能依赖于溶酶体环境，因此该化合物破坏离子梯度可能会通过改变溶酶体环境来抑制蛋白质的活性。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
一种微管解聚剂，可破坏微管动力学，从而可能影响囊泡运输和细胞器定位。鉴于 TM9SF1 在向溶酶体的囊泡转运中的潜在作用，nocodazole 可能会通过干扰其转运而间接抑制其功能。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
酪氨酸激酶抑制剂可干扰多种信号通路，可能影响蛋白质的磷酸化状态和活性。如果 TM9SF1 受磷酸化调节，那么染料木素可能会通过阻止这种翻译后修饰间接抑制其功能。 | ||||||