TLL2 抑制剂主要分为两大类:金属离子螯合剂和合成金属蛋白酶抑制剂。EDTA 和 1,10-菲罗啉等金属离子螯合剂的作用是与锌和钙等对 TLL2 酶活性至关重要的金属离子结合。通过剥夺活性位点的这些离子,抑制剂可有效抑制 TLL2 的催化功能,导致酶活性降低。
GM6001、Batimastat 和 Marimastat 等合成金属蛋白酶抑制剂的作用机制不同。这些化合物有的具有广谱性,有的具有特异性,它们直接与 TLL2 的活性位点结合。结合后,它们会阻碍底物进入活性位点,从而阻碍蛋白水解。此外,PD166793 和 TAPI-0 等非肽抑制剂还具有另一层特异性。这些化合物通过直接参与 TLL2 的催化结构域来抑制 TLL2,从而使底物发生酶解。总之,尽管机制不同,但所有这些抑制剂的核心目的都是通过螯合金属离子或抑制酶的活性位点来削弱 TLL2 的金属蛋白酶活性。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | ¥259.00 ¥350.00 | ||
封闭对 TLL2 酶活性至关重要的锌离子。它通过清除活性位点上的锌,直接抑制金属蛋白酶的功能。 | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
广谱金属蛋白酶抑制剂。它能与 TLL2 的活性位点结合,阻碍底物结合和随后的裂解。 | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥1974.00 ¥4174.00 | 24 | |
这种合成抑制剂专门针对金属蛋白酶,从而通过抑制其活性位点影响 TLL2 的裂解活动。 | ||||||
PD166793 | 199850-67-4 | sc-202709 | 5 mg | ¥1658.00 | 6 | |
一种非肽类抑制剂,可通过与 TLL2 的催化结构域结合来抑制其金属蛋白酶活性。 | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
这种化合物能与金属蛋白酶(如 TLL2)的催化结构域结合,抑制其酶功能。 | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | ¥2144.00 | ||
靶向基质金属蛋白酶,可抑制 TLL2 的催化活性。 | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | ¥1128.00 ¥4287.00 | 15 | |
一种基质金属蛋白酶选择性抑制剂,可抑制 TLL2 的蛋白水解裂解活性。 | ||||||
ARP 100 | 704888-90-4 | sc-203522 | 5 mg | ¥1365.00 | 26 | |
设计用于抑制 MMP-2,但也可通过阻断其蛋白水解活性来抑制 TLL2。 | ||||||
WAY 170523 | 307002-73-9 | sc-361402 sc-361402A | 1 mg 10 mg | ¥3103.00 ¥6713.00 | 1 | |
这种化合物主要针对 MMPs,可将其抑制作用扩展到 TLL2,干扰其裂解活动。 |