TINP1 抑制因子
常见的 TINP1 抑制剂包括但不限于 Cycloheximide CAS 66-81-9、Harringtonin CAS 26833-85-2、Homoharringtonine CAS 26833-87-4、Anisomycin CAS 22862-76-6 和 α-Sarcin CAS 86243-64-3。
TINP1 的化学抑制剂可以通过靶向蛋白质合成的各个阶段，有效地关闭其在核糖体生物发生过程中的作用。环己亚胺是一种著名的抑制剂，它能破坏真核核糖体上的易位步骤，而这一步骤对于新生蛋白质链的伸长至关重要。这一作用直接减少了细胞对新核糖体的需求，从而抑制了 TINP1 的功能。同样，鱼藤碱和高鱼藤碱也会阻碍蛋白质合成的早期阶段：鱼藤碱会阻止第一个肽键形成后的初始伸长，而高鱼藤碱则会与核糖体的 A 位点结合，阻碍伸长过程。Anisomycin 对肽基转移酶活性的抑制也有助于降低核糖体的活性，从而减少 TINP1 参与核糖体组装的必要性。
在蛋白质合成途径的下游，蓖麻毒素和α-沙星毒素通过破坏核糖体的 RNA 发挥作用，蓖麻毒素破坏 rRNA 中的腺嘌呤，α-沙星毒素破坏 rRNA 中的一个特定键，这两种物质都会导致核糖体失活。这种失活直接否定了 TINP1 的功能，因为它不能再为功能性核糖体的组装做出贡献。乙二胺四乙酸和夫西地酸分别针对启动和延伸步骤，乙二胺四乙酸与核糖体小亚基结合，阻止启动复合体的形成，夫西地酸则将延伸因子 G 锁定在核糖体上，阻止其周转。嘌呤霉素、磷霉素和四环素分别通过模拟氨基酰-tRNA 导致链过早终止、与肽基转移酶中心结合抑制肽键形成以及与 30S 亚基结合阻止氨基酰-tRNA 附着来实现其作用。氯霉素与 50S 亚基结合，也会抑制肽基转移酶。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺通过干扰核糖体中的转位步骤来抑制真核蛋白质合成，从而阻止新生蛋白质链的延伸。这将抑制 TINP1，因为它参与核糖体的生物生成，抑制蛋白质合成将减少对新核糖体的需求，从而在功能上抑制 TINP1。 | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2200.00 ¥3949.00 ¥5359.00 ¥6769.00 ¥10143.00 | 30 | |
Harringtonine 通过阻止 60S 核糖体上第一个肽键形成后的初始伸长步骤来抑制蛋白质合成。由于 TINP1 参与核糖体的组装和成熟，这将在早期阶段阻止核糖体的生物生成，从而在功能上抑制 TINP1。 | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
荷包牡丹碱通过与核糖体的 A 位点结合，阻止肽链的正常延伸，从而抑制蛋白质的合成。由于 TINP1 对核糖体的生物生成至关重要，因此抑制核糖体功能将直接降低对 TINP1 活性的功能需求。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
阿尼霉素抑制核糖体上的肽转移酶活性，从而抑制蛋白质合成。通过阻断肽键的形成，阿尼霉素通过减少对核糖体生物发生的需求来抑制TINP1，而TINP1是必不可少的。 | ||||||
α-Sarcin | 86243-64-3 | sc-204427 | 1 mg | ¥3565.00 | 6 | |
α-Sarcin可裂解核糖体较大核糖核酸（rRNA）中的特定磷酸二酯键，从而抑制核糖体活性并抑制蛋白质合成。由于TINP1参与核糖体的组装，核糖体功能的丧失将在功能上抑制TINP1。 | ||||||
Fusidic acid | 6990-06-3 | sc-215065 | 1 g | ¥3294.00 | ||
夫西地酸通过阻止核糖体中伸长因子G（EF-G）的周转来抑制蛋白质合成。这将在功能上抑制TINP1，因为它会导致对新核糖体的需求减少，从而抑制TINP1在核糖体生物发生中的作用。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
嘌呤霉素通过作为氨基酰-tRNA 的类似物，在翻译过程中导致链过早终止。这将在功能上抑制 TINP1，减少对核糖体产生和组装的需求，而 TINP1 参与了这些过程。 | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥699.00 ¥1038.00 ¥2990.00 ¥4614.00 ¥7017.00 | 6 | |
四环素与核糖体 30S 亚基结合，抑制氨基酰-tRNA 与核糖体 A 位点的结合。这将在功能上抑制 TINP1，阻碍蛋白质合成的伸长阶段，从而减少对核糖体生物生成的需求，而 TINP1 在这一阶段是必需的。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
氯霉素与 50S 核糖体亚基结合，抑制肽基转移酶活性，从而抑制蛋白质合成。这将在功能上抑制 TINP1，减少核糖体的总体产量，降低核糖体组装对 TINP1 的功能要求。 | ||||||