TIAF-1 激活剂包括一组不同的化合物,它们通过各种间接机制增强细胞通路中 TIAF-1 的表达或活性。这些化学物质通常针对细胞应激反应,如未折叠蛋白反应或自噬,以及关键信号转导途径,包括但不限于 TGF-β 信号转导、MAPK 信号转导和 Wnt/β-catenin 信号转导。通过这些途径,细胞启动一连串转录和翻译后事件,旨在促进细胞存活,其中可能涉及 TIAF-1 的上调或稳定。
这些化合物之所以能间接激活 TIAF-1,是因为它们能够诱导细胞条件,使细胞必须表达抗凋亡基因和促存活基因。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如 Trichostatin A)和 DNA 甲基转移酶抑制剂(如 5-氮杂胞嘧啶)可导致表观遗传学修饰,从而转录多种存活基因。同样,蛋白酶体抑制剂(如 MG132)可导致参与抗凋亡信号通路的蛋白质趋于稳定,从而为 TIAF-1 的活性创造有利环境。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132是一种蛋白酶体抑制剂,可防止IκB降解,从而激活NF-κB,后者可调节与细胞存活相关的基因,从而增加TIAF-1的表达。 |