TIA1 抑制因子

安乃近通过与 60S 核糖体亚基结合，阻碍肽基转移酶的活性，从而抑制蛋白质的合成。这导致 mRNA 翻译受到抑制，而 mRNA 翻译对 TIA1 的合成至关重要。由于 TIA1 是一种 RNA 结合蛋白，它的功能会因缺乏合成而受到影响，从而间接减少细胞内 TIA1 的功能池。

环己酰胺通过阻断核糖体上蛋白质合成的易位步骤发挥作用，从而抑制包括TIA1在内的多种蛋白质的合成。TIA1的合成受到抑制后，该蛋白在细胞内的浓度和功能都会降低。

Emetine是一种蛋白质合成抑制剂，可通过阻断TIA1的翻译间接抑制TIA1。Emetine 与 40S 核糖体亚基紧密结合，干扰肽基 tRNA 从核糖体 A 位点向 P 位点的转位。这一作用阻止了新 TIA1 蛋白的生成，从而抑制了其在细胞中的可用性和功能。

Rocaglamide 可与 eIF4A 结合，阻止其与 eIF4B 和 eIF4F（核糖体在 mRNA 上组装的重要组成部分）相互作用，从而抑制蛋白质翻译的启动。由于 TIA1 的合成依赖于高效的翻译启动，因此洛卡拉胺通过减少 TIA1 的合成来间接抑制 TIA1。

西维斯托是一种翻译启动抑制剂。它通过与 DEAD-box 螺旋酶 eIF4A 结合来发挥作用，eIF4A 是核糖体招募到 mRNA 过程中的一个重要因素。这种结合阻碍了 eIF4F 复合物的组装，从而减少了包括 TIA1 在内的蛋白质的合成。因此，TIA1 的功能会因合成减少而间接受到抑制。

Harringtonine 通过阻止翻译的初始延伸步骤来抑制蛋白质合成。它通过与 60S 核糖体亚基的 A 位点结合，抑制肽键的形成。这一作用导致 TIA1 合成减少，从而由于缺乏新蛋白质的生成而间接抑制了蛋白质的功能。

荷包牡丹碱通过与核糖体结合，阻止氨基酸结合到延长的肽链中，从而抑制蛋白质的合成。这种抑制作用会减少包括 TIA1 在内的蛋白质的合成，从而导致细胞水平下降，使其功能受到抑制。

嘌呤霉素可作为氨基酰-tRNA 的类似物，在蛋白质合成过程中导致链过早终止，从而释放出不完整的多肽链。这种作用会减少包括 TIA1 在内的所有蛋白质的合成，从而通过阻止产生功能性 TIA1 蛋白质间接抑制其功能。

Alpha-Sarcin 是一种核糖体失活蛋白，它能裂解核糖体 28S rRNA 中的特定磷酸二酯键，从而抑制蛋白质合成过程中依赖于延伸因子的多肽-tRNA 转位。这种作用会导致包括 TIA1 在内的蛋白质合成减少，从而间接抑制其功能。