TGase5 抑制因子
常见的TGase5抑制剂包括但不限于：二盐酸盐胱胺（CAS 56-17-7）、丹酰肌氨酸（CAS 10121-91-2）、2-N 萘胺 CAS 91-59-8、腺苷、过碘酸盐氧化 CAS 34240-05-6 和 BAPTA、游离酸 CAS 85233-19-8。
TGase5 抑制剂是指能直接或间接抑制 TGase5 酶活性的化合物。鉴于 TGase5 是转谷氨酰胺酶家族的一员，许多此类抑制剂都源自范围更广的转谷氨酰胺酶抑制剂。其中许多化合物的主要抑制方式是在酶的活性位点进行竞争。例如，胱胺素、单丹氨酰金刚烷胺和 Z-DON-Val-Pro-Leu-OMe 可阻断或竞争活性位点，降低酶催化蛋白质交联的能力。
某些抑制剂（如腺苷二醛）会以 GTP 结合位点等辅助位点为目标。这种抑制机制会影响酶的构象或功能，导致其活性降低。就与表皮分化有关的 TGase5 而言，抑制其活性会影响粟粒状包膜的形成等过程。钙螯合剂（如 BAPTA 和 EGTA）可通过清除酶附近的钙离子起到抑制作用。由于某些转谷氨酰胺酶的活性依赖于钙离子，因此螯合钙离子可有效降低酶的功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cystamine dihydrochloride | 56-17-7 | sc-217990 sc-217990A | 25 g 100 g | ¥429.00 ¥1162.00 | ||
可作为 TGase5 的竞争性底物，阻止其与常规底物结合，从而降低其活性。 | ||||||
Dansylcadaverine | 10121-91-2 | sc-214851 sc-214851A sc-214851B | 100 mg 250 mg 1 g | ¥575.00 ¥982.00 ¥2651.00 | 4 | |
与 TGase5 的活性位点结合，可阻止该酶与其天然底物相互作用，从而导致抑制作用。 | ||||||
2-Naphthylamine | 91-59-8 | sc-209239 | 5 g | ¥2414.00 | 1 | |
可作为 TGase5 的底物，通过竞争抑制该酶，从而限制其典型的交联反应。 | ||||||
Adenosine, periodate oxidized | 34240-05-6 | sc-214510 sc-214510A | 25 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥4028.00 | ||
靶向 TGase5 的 GTP 结合位点，可能会影响其构象或整体活性。 | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | ¥756.00 ¥2956.00 | 10 | |
作为一种钙螯合剂，BAPTA 可以限制 TGase5 功能所需的钙离子的供应，从而抑制其依赖钙离子的活动。 | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | ¥226.00 ¥699.00 ¥1309.00 ¥2775.00 ¥9014.00 | 23 | |
如果 TGase5 的酶活性依赖于钙，那么通过螯合钙，EGTA 可抑制 TGase5 的功能。 | ||||||