TGase3抑制剂属于一种特殊化学类别,专门针对转谷氨酰胺酶3(TGase3),后者是转谷氨酰胺酶家族的一员。转谷氨酰胺酶是一组催化蛋白质或肽之间形成共价键的酶,在各种生理过程中发挥着重要作用。TGase3主要在表皮组织中表达,参与结构蛋白的交联,促进表皮分化过程中角质化包膜的形成。由于TGase3对皮肤疾病和表皮组织完整性有重要影响,因此抑制TGase3引起了人们的关注。
从化学角度来说,TGase3抑制剂种类繁多,可根据其结构和作用方式分为不同类别。许多抑制剂都是小分子,它们可以是可逆或不可逆的抑制剂。一些TGase3抑制剂通过与底物竞争酶的活性位点来阻止催化反应的发生。其他抑制剂可能与变构位点结合,诱导构象变化,从而降低酶的活性。某些抑制剂被设计为模仿天然底物,有效地充当假底物并与活性位点不可逆地结合。TGase3抑制剂的研发是一个复杂的过程,涉及各种化学化合物的合成和筛选,以确定对TGase3具有高选择性和强效力的化合物。对先导化合物进行结构改造,以优化其抑制效果,并增强其对TGase3的特异性,而不是其他转谷氨酰胺酶同工酶。对TGase3抑制剂的研究不仅有助于了解TGase3的生物学功能,还有助于研究表皮分化、伤口愈合和皮肤相关疾病。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Dansylcadaverine | 10121-91-2 | sc-214851 sc-214851A sc-214851B | 100 mg 250 mg 1 g | ¥575.00 ¥982.00 ¥2651.00 | 4 | |
与单丹酰尸胺相似,这种化合物可抑制转谷氨酰胺酶(包括 TGase3)的活性。 |