TGase1 抑制因子

常见的 TGase1 抑制剂包括但不限于 Streptonigrin CAS 3930-19-6、Cysteamine CAS 60-23-1、Dansylcadaverine CAS 10121-91-2、α-Iodoacetamide CAS 144-48-9 和 Acivicin CAS 42228-92-2。

TGase1抑制剂属于一类特定的化合物，它们通过抑制转谷氨酰胺酶1（TGase1）的功能来发挥作用。TGase1是一种酶，在蛋白质的翻译后修饰中起着至关重要的作用，通过在谷氨酰胺和赖氨酸残基之间建立异肽键来实现这种修饰。这种酶促作用对多种生物过程至关重要，包括皮肤表皮屏障的形成，在这里它通过交联几种结构蛋白，促进形成一个机械上抗性强且疏水的包膜，这对于保护机体免受物理、化学和微生物的威胁至关重要。TGase1在表皮角质化过程中是必不可少的，它在上层棘层和颗粒层中催化ε-(γ-谷氨酰)赖氨酸交联的形成，建立一个坚固、不溶的框架，支撑分层上皮。

对TGase1抑制剂的生化和分子研究是出于对在细胞和分子水平上理解这种酶的详细机制的兴趣。研究人员深入探索这些抑制剂，不仅是为了理解TGase1的内在生化特性和相互作用动态，还为了阐明这种酶在各种生物过程和条件下的生理作用。TGase1抑制剂的开发和利用使科学家能够操控和探索这种酶的功能方面，从而更深入地了解TGase1在细胞生物化学和皮肤生物学背景下的结构、调控和机制方面。