TGase 抑制因子
圣克鲁斯生物技术公司现在提供各种应用领域所需的转谷氨酰胺酶抑制剂。转谷氨酰胺酶抑制剂或称转谷氨酰胺酶抑制剂在科学研究中发挥着至关重要的作用，因为它们能够调节转谷氨酰胺酶的活性，而转谷氨酰胺酶是催化蛋白质之间形成共价键的酶。这种酶活性在细胞信号传导、细胞凋亡和组织稳定等各种生物过程中都具有重要作用。在研究环境中，TGase 抑制剂有助于研究这些过程，特别是了解蛋白质交联的机制和酶活性的调节。它们的应用范围还扩展到细胞相互作用的探索、细胞外基质结构的完整性以及涉及转谷氨酰胺酶的生物途径的研究。研究人员利用这些抑制剂来调节酶的功能，从而深入了解细胞内复杂的生化网络。TGase 抑制剂种类繁多，增强了在生物化学、细胞生物学和分子生物学领域进行针对性研究和开发新方法的能力。点击产品名称查看现有 TGase 抑制剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cystamine dihydrochloride | 56-17-7 | sc-217990 sc-217990A | 25 g 100 g | ¥429.00 ¥1162.00 | ||
半胱胺二盐酸盐是一种多功能TGA酶，其特点是能够通过硫醇-二硫键交换反应形成稳定的复合物。这种化合物具有独特的氧化还原特性，能够促进电子转移过程，从而影响各种生化途径。其双胺官能团增强了亲核性，促进了快速酰化和交联反应。该化合物在极性溶剂中的溶解度进一步提高了其反应性，使其成为生化转化中的重要参与者。 | ||||||
4-Hexylresorcinol | 136-77-6 | sc-238860 | 25 g | ¥778.00 | 2 | |
4-Hexylresorcinol 具有显著的 TGAse 功能，其氢键能力和 π-π 堆叠相互作用增强了它在各种环境中的稳定性。其独特的结构使其具有选择性反应能力，特别是在亲电芳香取代反应中。该化合物的疏水烷基链有助于其溶解特性，影响其与脂质膜的相互作用，促进其在复杂的生化系统中发挥作用。 | ||||||