TEX2激活剂

常见的 TEX2 激活剂包括但不限于 Thapsigargin CAS 67526-95-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

Thapsigargin 的作用原理是破坏钙平衡，导致细胞内钙水平升高，进而激活钙依赖性激酶，从而改变 TEX2 的相互作用格局。磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）抑制剂（如 LY294002 和 Wortmannin）可导致 AKT 磷酸化减少，引发一连串信号转导事件，从而改变 TEX2 的调控机制。针对 MAPK 信号通路中不同激酶的 U0126、SB 203580 和 PD98059 可能会通过改变与 TEX2 相互作用或调控 TEX2 的蛋白质的磷酸化动态来影响 TEX2。

雷帕霉素抑制了 mTOR 通路，这可能会导致影响 TEX2 活性的细胞过程发生变化。二丁烯酰-cAMP 是一种 cAMP 合成类似物，它绕过细胞受体，直接刺激 cAMP 依赖性途径，这可能会通过 PKA 介导的效应影响 TEX2。异诺霉素通过提高细胞内的钙离子，可能会作用于与 TEX2 结合的钙敏感蛋白。由 Wnt 激动剂等化合物引发的 Wnt 信号通路激活可能会通过其下游基因转录效应影响 TEX2。冈田酸对蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的抑制作用可增加许多蛋白质的磷酸化状态，从而可能影响那些调节 TEX2 活性的蛋白质。