TESP3 抑制剂包括一系列主要针对丝氨酸蛋白酶的化合物。虽然这些抑制剂并非专门针对 TESP3 而设计,但其作用机制表明它们具有潜在疗效。这些抑制剂主要通过与蛋白酶的活性位点相互作用发挥作用,它们可以在活性位点形成可逆或不可逆的复合物,从而抑制酶的蛋白水解活性。有些抑制剂(如 AEBSF 和 PMSF)通过共价修饰活性位点丝氨酸残基发挥作用,而另一些抑制剂(如阿普罗宁和联苯胺)则作为竞争性抑制剂与活性位点结合,阻止底物进入。
这类抑制剂包括具有不同结构和性质的分子,反映了丝氨酸蛋白酶及其机制的不同性质。这些抑制剂的开发和研究涉及到有机化学、分子生物学和生物化学的结合。这些抑制剂的合成和改进基于对目标酶的结构和功能的了解,采用晶体学和计算建模等技术进行设计和优化。实验验证,包括酶测定和动力学研究,对于确定其特异性和有效性至关重要。虽然主要重点是抑制蛋白酶活性,但这些抑制剂的更广泛影响包括深入了解目标蛋白的生理作用和蛋白水解途径的调控。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
通过酰化酶活性位点的丝氨酸残基,不可逆地抑制丝氨酸蛋白酶,这已被证明能使 TESP3 失活。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
与丝氨酸蛋白酶形成可逆复合物并阻断其活性位点,从而抑制 TESP3 的蛋白水解活性。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂,如果它与目标蛋白酶的结构相似,则可抑制 TESP3。 | ||||||
Trypsin Inhibitor, soybean | 9035-81-8 | sc-29129 sc-29129A sc-29129B sc-29129C sc-29129D sc-29129F sc-29129E | 50 mg 250 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥406.00 ¥1455.00 ¥2956.00 ¥10605.00 ¥16912.00 ¥29108.00 ¥115076.00 | 14 | |
专门抑制胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶,已证明它能阻断 TESP3 的活性位点。 | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | ¥1444.00 | 19 | |
氨基肽酶抑制剂,已显示出对 TESP3 的脱靶抑制作用。 | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2877.00 ¥10611.00 ¥13121.00 ¥25101.00 | 3 | |
专门抑制糜蛋白酶样丝氨酸蛋白酶,与 TESP3 的活性位点结合。 | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | ¥564.00 ¥7706.00 | 92 | |
通过磺化活性位点丝氨酸,不可逆地抑制丝氨酸蛋白酶,这已被证明能使 TESP3 失活。 | ||||||
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | ¥3227.00 | 1 | |
胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂,可阻断 TESP3 的活性位点。 |