TCIRG1 抑制因子
常见的 TCIRG1 抑制剂包括但不限于奥美拉唑 CAS 73590-58-6、泮托拉唑 CAS 102625-70-7、奥美拉唑 CAS 73590-58-6、兰索拉唑 CAS 103577-45-3 和雷贝拉唑 CAS 117976-89-3。
TCIRG1 抑制剂属于一个独特的化学类别，主要以 TCIRG1 基因产物为靶标，TCIRG1 也被称为破骨细胞特异性空泡质子泵 116-kDa 亚基，或更常见的 V-ATPase 复合物 a3 亚基。V-ATPase 或空泡型 H+-ATPase 是一种多亚基酶，位于细胞内酸性区室的膜上，通过调节液泡的酸化在维持细胞 pH 平衡方面发挥着重要作用。TCIRG1 是这一复合体的关键组成部分，在破骨细胞（骨吸收细胞）中有特异性表达。抑制 TCIRG1 会破坏 V-ATP 酶的功能，导致骨吸收裂隙的酸化受损，而这一过程对骨吸收至关重要。因此，TCIRG1 抑制剂与骨代谢调节有关。
TCIRG1 抑制剂旨在与 V-ATPase 的 a3 亚基相互作用，破坏酶复合物的组装或功能。抑制 TCIRG1 被认为是研究骨吸收分子机制的一个很有前景的途径，在了解骨相关疾病方面具有潜在的应用价值。
関連項目
ChemCruz™ Chemical TCIRG1 Activators可用于TCIRG1细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pantoprazole | 102625-70-7 | sc-204830 sc-204830A | 100 mg 500 mg | ¥982.00 ¥2821.00 | 2 | |
与奥美拉唑作用相似，可改变质子泵功能。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
奥美拉唑的异构体，影响质子泵活性。 | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | ¥654.00 ¥1952.00 | 6 | |
另一种质子泵抑制剂可改变 V-ATP 酶介导的转运。 | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | ¥3858.00 ¥6859.00 | 2 | |
抑制质子泵，可能影响 V-ATP 酶。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
浓度较高时，可抑制 V-ATP 酶。 | ||||||
Pyocyanin | 85-66-5 | sc-205475 sc-205475A sc-205475B sc-205475C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥1354.00 ¥3385.00 ¥11282.00 ¥20308.00 | 1 | |
产生活性氧，可影响 V-ATP 酶的活性。 | ||||||
Indinavir | 150378-17-9 | sc-353630 | 100 mg | ¥11079.00 | 1 | |
虽然是一种抗病毒药物，但它能抑制 V-ATP 酶。 | ||||||