TBK1 抑制因子
常见的TBK1抑制剂包括但不限于BX 795 CAS 702675-74-9、Amlexanox CAS 68302-57-8、MRT673 07 CAS 1190378-57-4、Cyt387 CAS 1056634-68-4和NH125 CAS 278603-08-0。
TBK1抑制剂属于一个独特的化学类别，由于其复杂的细胞信号传导通路作用，在分子研究领域引起了广泛关注。这些抑制剂专门用于靶向和调节TANK结合激酶1（TBK1）的活性，TBK1是一种在细胞质中发现的丝氨酸/苏氨酸激酶。TBK1是先天免疫反应和细胞稳态的关键组成部分，因为它对协调各种下游信号级联的激活以应对病原体入侵和细胞应激因子起着至关重要的作用。从结构上讲，TBK1抑制剂是精心设计的分子，可与激酶的活性位点相互作用，从而抑制其酶活性及后续的下游信号传导事件。从分子角度来看，TBK1抑制剂通常由各种化学骨架组成，通常包含促进与激酶活性位点结合的元素。
这些抑制剂的设计考虑到了TBK1的复杂三维结构，旨在利用抑制剂与激酶残基之间的特定相互作用。这种相互作用导致TBK1介导的途径中的关键磷酸化事件中断，从而抑制影响免疫反应、自噬和细胞生长的关键转录因子和调节因子的激活。因此，TBK1抑制剂有可能解开这种激酶所控制的复杂细胞过程网络，为以前未探索过的细胞生物学领域提供线索。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2471.00 ¥3080.00 ¥3734.00 ¥5585.00 ¥9951.00 ¥16799.00 | 5 | |
一种小分子抑制剂，是首批发现的抑制TBK1的化合物之一。它通过抑制TBK1-IRF3途径的激活，具有抑制炎症反应的潜力。 | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | ¥1805.00 | 2 | |
氨来呫诺最初用于治疗哮喘和阿弗他溃疡，研究发现它能抑制 TBK1 和 IKKε 激酶。人们一直在研究它在减轻各种疾病的炎症反应方面的潜力。 | ||||||
MRT67307 | 1190378-57-4 | sc-507433 | 10 mg | ¥2640.00 | ||
一种 TBK1/IKKε 的选择性抑制剂，在针对自身免疫性疾病和某些癌症的研究中已显示出前景。 | ||||||
Cyt387 | 1056634-68-4 | sc-364733 sc-364733A | 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥6769.00 | 2 | |
虽然 CYT387 主要是作为一种 JAK1/JAK2 抑制剂开发的，但研究发现它还能抑制 TBK。 | ||||||
NH125 | 278603-08-0 | sc-203037 | 5 mg | ¥2110.00 | 1 | |
NH125 是 TBK1 和 IKKε 激酶的强效抑制剂。研究发现它具有调节免疫反应和炎症的潜力。 | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
虽然 CX-5461 最初是作为一种 Pol I 抑制剂开发用于癌症治疗，但后来发现它可以抑制 TBK。 | ||||||