Tas2r125 抑制剂包括一系列间接调节与 Tas2r125 味觉受体功能相关的信号通路而非直接抑制受体本身的化学物质。这些化合物参与各种生化途径,可影响 G 蛋白偶联受体(GPCR)的信号机制,而 GPCR 对包括 Tas2r125 在内的味觉受体的功能至关重要。抑制或调节这些途径可以改变味觉感知的细胞过程,从而有效地影响味觉受体的活性。
所选化学物质针对细胞信号传导的不同方面,从通过福斯可林调节 cAMP 水平、影响腺苷酸环化酶活性,到通过硝苯地平和 BAPTA 改变钙信号传导。还有一些药物,如普萘洛尔和西咪替丁,作用于相关的受体系统,这表明对这些系统的调节可通过改变味觉细胞内的总体信号环境间接影响味觉受体的功能。百日咳毒素抑制 Gi/o 蛋白的能力凸显了一种影响 GPCR 介导的信号传导的直接方法,使人们得以深入了解各种信号传导途径与味觉受体功能之间复杂的相互作用。这种方法强调了细胞信号网络的复杂性,以及通过对关键信号元件进行策略性干扰来间接调节受体活性的潜力。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂,可调节影响味觉接收的 GPCR 信号。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
组胺 H2 受体拮抗剂,可影响 GPCR 介导的胃液分泌,间接影响味觉感知。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
钙通道阻滞剂,影响与 GPCR 功能相关的钙信号传导,可能调节味觉受体的活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶,提高 cAMP 水平,从而调节与味觉受体相关的 GPCR 信号通路。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
Raf激酶抑制剂,影响GPCR的下游信号传导,可能影响味觉受体功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂可影响 GPCR 下游信号,间接调节味觉受体的活性。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
抑制 Gi/o 蛋白,直接影响由 GPCR 介导的、参与味觉感知的信号通路。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
抑制 CaMKII,影响钙信号传导,并可能调节味觉受体中 GPCR 的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAP 激酶抑制剂可影响 GPCR 信号通路,从而可能影响味觉受体信号转导。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
酪氨酸激酶抑制剂,影响 GPCR 相关激酶的活性,有可能调节味觉受体的功能。 |