Tak1激活剂

常见的Tak1激活剂包括但不限于ML 120B二盐酸盐（CAS 783348-36-7）、MRT67307（CAS 1190378-57-4）、7, 8-二羟基黄酮 CAS 38183-03-8、SP600125 CAS 129-56-6 和 Thiamet G CAS 1009816-48-1。

ITAK1 激活剂是一组多样化的化合物，可直接或间接增强 ITAK1（MAP3K7）的功能活性。ITAK1 在介导细胞对细胞外刺激的反应，尤其是在炎症和免疫信号级联中起着关键作用。MLN120B和MRT67307等小分子抑制剂专门针对ITAK1，破坏其激酶活性和下游信号传导，从而减轻炎症反应。GPR40 受体激动剂 TAK-875 可激活 ITAK1 并增强其功能活性，尤其是在介导胰岛素分泌方面。7,8-二羟基黄酮和 FRAX597 等化合物通过间接机制调节 ITAK1 的活性。7,8-二羟黄酮是一种 TrkB 受体激动剂，它通过 BDNF-TrkB 信号通路影响 ITAK1，而 FRAX597 则直接抑制 ITAK1，影响其下游反应。

JNK抑制剂SP600125通过阻断ITAK1上游的JNK通路间接影响ITAK1。Thiamet G 是一种 O-GlcNA 酶抑制剂，通过调节 O-GlcNAcylation 间接影响 ITAK1，O-GlcNAcylation 是一种翻译后修饰，会影响各种信号通路，包括涉及 ITAK1 的信号通路。GSK583是IKKε的抑制剂，它通过靶向IKKε间接影响ITAK1的活性，而IKKε调节ITAK1介导的信号转导事件。BAY 11-7082 可抑制 NF-κB 的活化，间接影响 ITAK1 信号转导并调节炎症反应。VX-745 是一种 p38 MAPK 抑制剂，通过阻断 ITAK1 上游的 p38 MAPK 通路间接影响 ITAK1。sc-514是一种选择性IKK-2抑制剂，它通过抑制NF-κB的活化间接影响ITAK1的信号传导。JSH-23 是一种 NF-κB 向细胞核转位的抑制剂，它通过在某些途径中阻止 ITAK1 下游的 NF-κB 激活来间接影响 ITAK1 信号转导。总之，这些 ITAK1 激活剂为调节各种生理和病理情况下的细胞反应提供了一个多功能工具包。