TAJ-α 抑制因子
常见的 TAJ-α 抑制剂包括但不限于 SP600125 CAS 129-56-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 和 5-Azacytidine CAS 320-67-2。
TAJ-α抑制剂是一类化合物，专门用于靶向和阻断TAJ-α的活性。TAJ-α是一种参与多种信号传导途径的蛋白质，可调节细胞间的沟通和相互作用。TAJ-α，也称为TROY或肿瘤坏死因子受体超家族成员19，是TNF受体超家族的一员，已知在调节细胞功能（如细胞凋亡、细胞分化和免疫反应）方面发挥作用。TAJ-α在各种组织中都有表达，其信号通路与细胞存活、迁移和发育等关键过程的调节有关。通过抑制TAJ-α，这些化合物干扰了蛋白质与其下游信号传导伙伴相互作用的能力，从而揭示了TAJ-α如何影响细胞动力学和通信。TAJ-α抑制剂是探索该受体影响细胞内信号级联的分子机制的重要工具。通过阻断TAJ-α的活性，研究人员可以研究信号转导通路（如NF-kB或MAPK）的下游效应，这些通路已知可控制基因表达和细胞对环境刺激的响应。这种抑制作用有助于揭示TAJ-α在调节细胞行为方面的特定作用，从而深入了解细胞如何响应压力信号、维持体内平衡或发生结构变化。此外，TAJ-α抑制剂使科学家能够研究TAJ-α与TNF受体超家族其他成员之间的相互作用，加深我们对受体介导的信号如何促进组织发育和免疫调节等更广泛生物学过程的理解。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125可通过抑制JNK信号级联来下调TAJ-α的表达，而JNK信号级联是TAJ-α可能用来介导其对细胞过程的影响的关键途径。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
通过抑制 MAPK/ERK 通路中的 MEK1/2，PD 98059 可能会减少 TAJ-α 的表达，因为该通路可直接控制许多基因的转录，可能包括 TAJ-α。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 可能会通过阻断 PI3K 减少 TAJ-α 的表达，导致 Akt 磷酸化和随后的转录物活性降低，否则 TAJ-α 可能会上调。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 可通过抑制 IκBα 磷酸化来阻止 NF-κB 的核易位，从而降低 NF-κB 驱动的 TAJ-α 转录物活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
通过甲基化TAJ-α基因启动子内的胞嘧啶碱基，5-氮杂胞苷可能会导致TAJ-α转录物减少，因为DNA甲基化状态会直接影响基因表达水平。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
琥珀酰亚胺基羟肟酸可通过增加组蛋白乙酰化来减少TAJ-α的表达，从而改变染色质结构并抑制TAJ-α基因位点的转录起始。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
雷公藤内酯可抑制转录物，导致基因表达的广泛减少，其中包括 TAJ-α mRNA 合成的减少。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可能通过抑制 NF-κB 的活化来下调 TAJ-α，NF-κB 是一种转录因子，可能负责启动 TAJ-α 的转录。 | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | ¥2256.00 | 8 | |
沃戈宁可能通过抑制 STAT3 的活化而导致 TAJ-α 表达的减少，STAT3 是一种转录因子，如果参与 TAJ-α 基因的调控，它在 TAJ-α 的表达中起着关键作用。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
塞拉斯托能通过抑制NF-κB抑制TAJ-α的表达，而NF-κB可能是TAJ-α基因转录的关键因子。 | ||||||