TAG-72,也被称为肿瘤相关糖蛋白72,是一种主要存在于各种癌细胞表面的糖蛋白。它的功能与癌症生物学中的细胞粘附和通讯密切相关。TAG-72在促进细胞间相互作用,特别是癌细胞与周围组织之间的相互作用中起着关键作用。这种糖蛋白充当分子粘合剂,使癌细胞能够粘附到附近的细胞和细胞外基质上。这种粘附特性对于肿瘤侵袭、转移和实体肿瘤的形成至关重要。
抑制TAG-72涉及破坏这些关键的粘附相互作用。各种机制可以阻碍TAG-72的功能,最终阻止癌细胞的粘附和转移。虽然这些机制的具体细节可能有所不同,但它们通常涉及干扰TAG-72粘附特性所需的分子相互作用。这可能包括开发与TAG-72竞争性结合的药剂,防止其与其他细胞成分结合。或者,抑制策略可能针对TAG-72触发的下游信号通路,破坏负责癌细胞粘附和转移的级联反应。通过抑制TAG-72,这些方法旨在阻止癌细胞形成肿瘤、侵袭周围组织并扩散到远处部位。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹是一种已知的自噬抑制剂,可导致糖蛋白在内质网中积聚,从而可能减少TAG-72向膜的转运及其随后的表达。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A 会破坏高尔基体,而 TAG-72 等糖蛋白会在高尔基体中进行翻译后修饰;这会影响 TAG-72 的成熟和向细胞表面的输出。 | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥2775.00 ¥6984.00 ¥9014.00 ¥20262.00 | 6 | |
作为高尔基体α-甘露糖苷酶 II 的抑制剂,swainsonine 可以改变 TAG-72 等蛋白质的糖基化模式,从而可能降低其稳定性和功能性。 | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | ¥2031.00 ¥6995.00 | 10 | |
蓖麻苷能抑制糖苷酶,从而破坏 TAG-72 的糖基化,影响其折叠和向细胞表面的运输。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
莫能菌素是一种能破坏高尔基体功能的钠离子拮抗剂,可减少 TAG-72 的正常糖基化和运输,从而间接减少其表达。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
妥尼霉素会阻断 N-连接的糖基化,从而抑制 TAG-72 的正常折叠和稳定性,从而可能降低其含量。 | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥1602.00 | ||
这种糖苷酶抑制剂可改变 TAG-72 的糖基化状态,影响其结构,并可能降低其细胞水平。 | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | ¥1489.00 ¥5968.00 ¥11338.00 ¥69102.00 | 25 | |
Kifunensine 可抑制 ER 中的甘露糖苷酶 I,这可能会影响 TAG-72 等糖蛋白的成熟及其后续功能。 |