速激肽 4 的化学抑制剂通过选择性地拮抗该蛋白通常结合的神经激肽受体来发挥作用。例如,SR 48968 和 GR 159897 就是两种针对神经激肽 2(NK2)受体的抑制剂。通过与 NK2 受体结合,这些化学物质可有效阻止速激肽 4 附着到这些位点并启动随后的细胞内信号级联。同样,MEN 10376、L-732,138、CP 99994、FK 888、RP 67580 和 WIN 51708 也是 NK1 受体的拮抗剂。它们的作用模式是竞争性抑制 Tachykinin 4 的结合,从而阻止 Tachykinin 4 与 NK1 受体相互作用所产生的信号通路的激活。Spantide II 也属于这一类,它能阻碍 Tachykinin 4 的结合和信号传导,但所提供的信息中没有详细说明它所针对的具体神经激肽受体亚型。
在神经激肽受体亚型谱的更远处,Osanetant 和 SB 222200 专门拮抗 NK3 受体,从而阻断了 Tachykinin 4 可能通过这些受体产生的任何信号传导。Talnetant 也以 NK3 受体为目标,确保抑制 Tachykinin 4 与该受体类型的任何相互作用。通过这样做,这些化学物质共同建立了对多种神经激肽受体的全面抑制,有效削弱了 Tachykinin 4 在其广泛的潜在受体靶点上的信号能力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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RP 67580 | 135911-02-3 | sc-204894 sc-204894A | 10 mg 50 mg | ¥2426.00 ¥9928.00 | 4 | |
作为一种 NK1 受体拮抗剂,RP 67580 可抑制 Tachykinin 4 与这些受体的潜在结合,从而抑制该蛋白的功能信号通路。 |