TAAR8C抑制剂是一类专门针对TAAR8C(微量胺相关受体(TAAR)家族成员之一)并抑制其活性的化合物。TAAR是G蛋白偶联受体(GPCR)的一个子集,对微量胺(结构上类似于多巴胺、5-羟色胺和组胺等经典生物胺)有反应。TAAR8C尤其在一些组织中表达,被认为在调节细胞对特定环境或内源性配体的反应中发挥作用。TAAR8C的抑制剂通过阻断受体与天然配体结合的能力或干扰配体结合后激活的信号通路来发挥作用。这种抑制作用会破坏受体在调节细胞内信号级联中的作用,而细胞内信号级联通常与更广泛的生理过程有关,例如感觉知觉或代谢调节。对TAAR8C抑制剂的研究对于理解该受体在更广泛的TAAR家族中的特定作用以及它如何促进细胞通讯和反应至关重要。通过抑制TAAR8C,研究人员可以探索阻断该受体如何影响信号转导,特别是涉及cAMP(环磷酸腺苷)或其他通常由GPCR激活的次级信使的途径。这项研究有助于深入了解TAAR8C对微量胺的反应调节功能,以及抑制TAAR8C如何改变细胞对化学环境变化的反应。此外,TAAR8C抑制剂有助于科学家阐明TAAR受体与其他细胞信号传导机制之间的相互作用,从而更深入地了解调节细胞行为和适应性的复杂网络。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
育亨宾可能通过作为α2-肾上腺素能受体的拮抗剂抑制痕量胺相关受体 8C 的表达,从而干扰该受体的信号级联。 | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | ¥1512.00 ¥4580.00 | 1 | |
利血平可能通过消耗单胺类神经递质的储存来抑制痕量胺相关受体8C的表达,从而可能破坏受体表达所涉及的信号通路。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
普萘洛尔可能通过拮抗β-肾上腺素能受体来抑制痕量胺相关受体8C的表达,从而可能干扰调节受体表达的下游信号级联。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
氟西汀可能会通过抑制5-羟色胺再摄取来抑制痕量胺相关受体8C的表达,从而可能改变5-羟色胺水平和调节受体表达的下游信号通路。 | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | ¥429.00 ¥1625.00 | ||
金刚烷胺可能会通过调节多巴胺的释放和再摄取来抑制痕量胺相关受体 8C 的表达,从而影响参与受体表达的下游信号通路。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
Haloperidol可通过拮抗多巴胺受体来抑制痕量胺相关受体8C的表达,从而破坏调节受体表达的下游信号级联。 | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | ¥2144.00 | ||
丙咪嗪可能会抑制去甲肾上腺素和血清素的再摄取,从而抑制痕量胺相关受体 8C 的表达,可能会改变这些神经递质的水平以及调节受体表达的下游途径。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
氯丙嗪可通过拮抗多巴胺受体和干扰多巴胺释放来抑制痕量胺相关受体 8C 的表达,从而可能破坏参与受体表达的下游信号通路。 |