TAAR7A抑制剂是一类化合物,专门针对微量胺相关受体7A(TAAR7A)的功能,TAAR7A属于TAAR家族,属于更广泛的G蛋白偶联受体(GPCR)家族。TAAR7A与其他TAAR受体一样,参与微量胺的感应--微量胺是大脑和其他组织中浓度极低的生物胺。这些受体对自然产生的微量胺产生反应,触发细胞内信号通路,对各种生理过程至关重要。TAAR7A的抑制剂通过与受体结合并阻止其被内源性配体激活来发挥作用,从而调节受体在细胞内传递信号的能力。这种抑制作用可以改变受体与G蛋白和下游信号分子的相互作用,从而影响细胞内反应,例如环磷酸腺苷(cAMP)水平或钙离子通量的变化。TAAR7A抑制剂的化学结构可能会有很大差异,因为它们包括一系列小分子和其他化合物,能够以不同的方式与受体相互作用。有些抑制剂可能作为竞争性拮抗剂,直接阻断受体的活性位点,阻止微量胺结合,而其他抑制剂可能作为变构抑制剂,与受体的不同部分结合,改变其形状或动态,从而降低其活性。TAAR7A抑制剂会影响与GPCR相关的信号传导通路,从而改变细胞反应。研究TAAR7A抑制剂有助于更深入地了解微量胺及其受体在生理系统中的作用。这些抑制剂还能揭示受体内发生的特定分子相互作用,并有助于更广泛地了解微量胺信号传导模式,从而揭示TAAR受体家族的功能多样性。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可能通过干扰转录因子和下调基因表达来抑制痕量胺相关受体7A的表达。其抗炎特性可能会影响参与该蛋白表达的信号通路。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇调节转录因子和抑制基因表达的能力可能会导致微量胺相关受体7A的下调。其抗氧化特性也可能有助于降低这种蛋白质的表达。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG可通过调节基因表达调控中的各种信号通路来抑制痕量胺相关受体7A的表达。其抗氧化特性也可能有助于减少该蛋白的表达。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素对信号传导途径的调节和转录因子的抑制可能会导致痕量胺相关受体7A表达的下调。此外,其抗氧化特性可能有助于减少该蛋白的表达。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1015.00 | 1 | |
小檗碱对转录因子的干扰和对基因表达的调节可能会抑制微量胺相关受体 7A 的表达。小檗碱的抗炎作用也可能会影响参与该蛋白表达的相关信号通路。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木黄酮能够调节与基因表达相关的转录因子和信号通路,从而抑制痕量胺相关受体7A的表达。此外,其抗炎特性也可能影响该蛋白的表达。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥293.00 ¥564.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥21289.00 | 40 | |
木犀草素通过多种信号通路调节基因表达,可抑制痕量胺相关受体7A的表达。其抗炎作用也可能通过影响相关通路来减少这种蛋白质的表达。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
红景天可通过表观遗传机制和抑制转录因子调节基因表达,从而抑制微量胺相关受体 7A 的表达。它的抗炎特性也可能会影响参与该蛋白表达的信号通路。 | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | ¥1162.00 ¥2369.00 ¥69181.00 | 2 | |
大黄素对转录因子的干扰和对信号通路的调节可能会抑制微量胺相关受体 7A 的表达。此外,大黄素的抗炎作用可能会影响参与该蛋白表达的相关途径。 | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | ¥2764.00 | 11 | |
柚皮素的信号通路调节和转录因子抑制作用可能会导致痕量胺相关受体7A的表达下调。此外,其抗氧化特性也有助于降低该蛋白的表达。 |