T-type calcium channel α1I 抑制因子

常见的T型钙通道α1I抑制剂包括但不限于盐酸米贝氟尔地尔（CAS 116666-63-8）、氯化镍（II）（CAS 7718-54- 9、氨氯地平（Amiloride）CAS 2609-46-3、乙琥胺（Ethosuximide）CAS 77-67-8和NNC 55-0396 CAS 357400-13-6。

T 型钙通道 α1I 的化学抑制剂包括一系列针对该通道在细胞膜上传导钙离子能力的化合物。米贝地尔抑制 T 型钙通道 α1I 的方法是在通道开放时与之结合，从而稳定通道的非活性构型，防止钙离子流入。同样，氯化镍(II)通过附着在通道上的特定位点，有效堵塞通道并阻止钙离子流动，从而发挥抑制作用。阿米洛利通过非选择性阻断离子传导发挥作用，包括抑制 T 型钙通道 α1I，从而削弱其钙离子转运能力。乙琥胺可降低 T 型钙通道特有的瞬态钙电流，从而在功能上抑制 T 型钙通道 α1I 的活性。唑尼沙胺的作用途径与此类似，它能减少钙离子的瞬时流入，从而抑制 T 型钙通道 α1I。

NNC 55-0396 改变了 T 型钙通道 α1I 的门控动力学，降低了通道开放的概率，从而阻碍了钙离子的传导。TTA-P2 选择性地促进 T 型钙通道 α1I 的失活状态，导致钙离子电流减少和抑制。氟桂利嗪虽然能阻断多种类型的钙通道，但也能阻断 T 型钙通道，通过限制钙离子进入而在功能上抑制 T 型钙通道 α1I。四氢萘啶通过与 T 型钙通道 α1I 结合，直接阻碍钙离子进入，抑制其功能。据了解，匹莫齐特能改变 T 型钙通道的门控特性，通过抑制钙离子传导有效抑制 T 型钙通道 α1I。三甲双胍可直接降低低阈值钙电流，从而降低 T 型钙通道 α1I 的功能。最后，多肽毒素 Kurtoxin 专门针对 T 型钙通道，改变其门控特性，从而抑制 T 型钙通道 α1I。这些化学物质都直接与通道或其离子传导相互作用，导致其功能活性下降，而不影响通道的表达水平。