T-type calcium channel α1H 抑制因子

常见的T型钙通道α1H抑制剂包括但不限于尼非地平（CAS 21829-25-4）、米贝氟烷二盐酸盐（CAS 116666-6 3-8、氯化镍（II）CAS 7718-54-9、氨氯地平CAS 2609-46-3和氟桂利嗪CAS 52468-60-7。

T 型钙通道 α1H 的化学抑制剂包括多种直接与该通道相互作用以阻碍其功能的化合物。硝苯地平是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，通常用于抑制 L 型钙通道，但在浓度较高时也能通过阻碍钙离子流入而抑制 T 型钙通道 α1H。由于钙依赖性动作电位减弱，这导致细胞兴奋性降低。同样，米贝地尔选择性地靶向 T 型钙通道而非 L 型钙通道，有效减少钙进入细胞，直接降低 T 型钙通道 α1H 的活性，从而导致神经元发射和兴奋性降低。

氯化镍和氯化镉通过 Ni2+ 和 Cd2+ 离子与 T 型钙通道 α1H 上的细胞外位点结合，从而降低通道的通透性，进而降低其功能，从而发挥抑制作用。阿米洛利虽然主要作用于上皮钠通道，但在较高浓度下也能抑制 T 型钙通道 α1H，进一步减少钙的进入和通道活性。氟桂利嗪是一种钙离子进入阻滞剂，可选择性地抑制通过 T 型钙通道 α1H 的钙离子流入，从而抑制神经元的兴奋性。Kurtoxin 是一种多肽毒素，可与通道结合并稳定其非活性状态，从而抑制通道的功能。抗精神病药匹莫齐特（Pimozide）可阻断 T 型钙通道 α1H，从而减少钙的进入和通道活性。其他抑制剂（如乙琥胺）可降低 T 型钙通道 α1H 传导钙离子的能力，从而降低兴奋性。β-受体阻滞剂奥昔洛尔（Oxprenolol）可抑制该通道，从而减少钙离子内流。硫酸锌通过锌离子与通道上特定位点的结合作用，降低通道的通透性，抑制其整体功能。最后，喷他脒通过阻塞通道孔抑制 T 型钙通道 α1H，从而降低钙传导和通道活性。上述每种化学物质与 T 型钙通道 α1H 的相互作用都会抑制其生理功能，从而导致细胞兴奋性和钙依赖过程的累积性降低。