Date published: 2025-10-10

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T-type Ca++ CP alpha 1G 抑制因子

圣克鲁斯生物技术公司现提供多种 T 型 Ca++ CP alpha 1G 抑制剂,可用于各种应用。这类化学抑制剂的靶标是 T 型钙通道 alpha 1G 亚基,它是调节神经元和其他兴奋细胞中钙离子流入的关键成分。这些抑制剂对于了解细胞环境中的钙动态,特别是这些动态如何影响神经元的兴奋性、节律性和整体细胞功能的研究至关重要。通过选择性地阻断α 1G 亚基,研究人员可以剖析它在对神经和心血管系统功能至关重要的钙信号通路中的特定作用和贡献。这种有针对性的抑制对于研究神经网络以及神经元振荡和耦合的内在机制尤为重要。调控这些通道的能力使科学家们能够探究神经生理学的基本方面,如突触传递和节律性发射模式的产生。除神经学研究外,T 型 Ca++ CP α 1G 抑制剂还用于探索这些通道在肌肉收缩和激素分泌等其他生理过程中的作用。这项研究有助于更广泛地了解钙信号紊乱如何影响各种生物系统,为非临床实验方法和模型的发展铺平了道路。这些抑制剂不仅在促进基础科学知识的发展方面举足轻重,而且在开发研究细胞行为的新技术方面也发挥着至关重要的作用。点击产品名称查看现有 T 型 Ca++ CP alpha 1G 抑制剂的详细信息。
产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

DHEA

53-43-0sc-202573
10 g
¥1230.00
3
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DHEA 作为 T 型 Ca++ 通道 alpha 1G,具有独特的门控特性,可促进兴奋组织中的钙离子流入。它与脂质膜的相互作用改变了通道构象,增强了对钙离子的通透性。这种调节剂会影响细胞的兴奋性和神经递质的释放。DHEA 作用的动力学特点是快速激活和失活,有助于在各种生理过程中发挥关键作用的瞬时钙信号传导。