syntenin-2 抑制因子

常见的丝裂素-2抑制剂包括（但不限于）沃曼宁（CAS 19545-26-7）、细胞分裂素D（CAS 22144-77-0）、拉特鲁菌素A（Latrunculin A）、拉特鲁菌素（Latrunculia magnifica CAS 7 6343-93-6，（S）-（-）-Blebbistatin CAS 856925-71-8和Y-27632，游离碱CAS 146986-50-7。

syntenin-2 的化学抑制剂可以通过靶向细胞细胞骨架的各种成分和 syntenin-2 与之相互作用的信号通路来影响其功能。Wortmannin和LY294002是以磷酸肌酸3-激酶（PI3K）为靶点的抑制剂，PI3K对肌动蛋白细胞骨架的调节至关重要，会影响syntenin-2在细胞骨架组织中的作用。通过抑制 PI3K，这些化学物质可以破坏 syntenin-2 可能赖以维持细胞粘附和运动的下游信号通路。另一方面，细胞松弛素 D 和 Latrunculin A 可直接作用于肌动蛋白细胞骨架本身。Cytochalasin D 可与肌动蛋白丝的生长端结合，阻止其伸长并促进其解聚，而 Latrunculin A 可封存肌动蛋白单体，阻止其聚合。这些作用可导致肌动蛋白细胞骨架的破坏，从而抑制 syntenin-2 在细胞过程中发挥的结构性作用。

CK-636 和 SMIFH2 分别以 Arp2/3 复合物和形蛋白为靶标，进一步影响肌动蛋白的动力学，从而抑制肌动蛋白的成核和伸长。通过阻止肌动蛋白丝的形成和分枝，CK-636 可破坏肌动蛋白网络结构的完整性，而 SMIFH2 则可抑制肌动蛋白丝的伸长，这两者对 syntenin-2 的功能都至关重要。此外，Blebbistatin 和 ML-7 还分别以肌球蛋白 II 和肌球蛋白轻链激酶（MLCK）为靶标，导致细胞收缩力下降和细胞骨架张力发生变化，而这对于 syntenin-2 与肌动蛋白结构的结合非常重要。Gö 6983 可抑制蛋白激酶 C（PKC）同工酶，从而影响调节细胞骨架组织和细胞粘附的信号通路，进而影响 syntenin-2 在这些过程中的作用。最后，Y-27632 和 NSC 23766 会影响小 GTP 酶 Rho 家族的信号通路；Y-27632 可抑制 Rho 相关蛋白激酶（ROCK），NSC 23766 可抑制 Rac1 的活化，这两种蛋白激酶对肌动蛋白细胞骨架的动力学至关重要，因此也对 syntenin-2 与细胞形态和运动相关的生物活性至关重要。