SVCT1抑制剂属于一种特殊的化学类别,其特点在于能够与钠依赖性维生素C转运蛋白1(SVCT1)相互作用并调节其活性。这种转运蛋白是一种关键的膜蛋白,负责将维生素C(抗坏血酸)从细胞外环境吸收到细胞内,从而在维持细胞维生素C水平方面发挥关键作用。此类抑制剂种类繁多,包括天然和人工合成化合物。一些天然的SVCT1抑制剂存在于植物中,例如水果和蔬菜中的类黄酮,如绿茶中的表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、槲皮素和葡萄中的白藜芦醇。
合成SVCT1抑制剂可能包括亚磺酰脲、吲哚美辛和氟比洛芬等化合物,这些化合物最初是为不同目的而设计的,但已证明对SVCT1转运蛋白具有抑制作用。这些抑制剂一直是科学研究的对象,以更好地了解细胞维生素C的调节和相关的转运机制。然而,为了充分阐明其作用机理及其对细胞中维生素C稳态的影响,还需要进一步研究。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(±)-Sulfinpyrazone | 57-96-5 | sc-202822 sc-202822A | 1 g 5 g | ¥440.00 ¥1038.00 | 2 | |
磺吡酮最初是作为一种抗痛风药开发的,研究发现它能抑制 SVCT1 并限制维生素 C 的吸收。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
在某些研究中,这种非甾体抗炎药(NSAID)已被确定为 SVCT1 抑制剂。 | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
另一种非甾体抗炎药阿司匹林对 SVCT1 的活性有抑制作用,有可能导致维生素 C 的吸收减少。 | ||||||
Benzoic acid | 65-85-0 | sc-203317 sc-203317A sc-203317B | 25 g 100 g 500 g | ¥226.00 ¥564.00 ¥677.00 | ||
苯甲酸及其衍生物与抗坏血酸的结构相似,因此被研究用作 SVCT1 抑制剂。 | ||||||
Protocatechuic acid | 99-50-3 | sc-205818 sc-205818A | 25 g 50 g | ¥1422.00 ¥2877.00 | 9 | |
已对这种化合物抑制 SVCT1 和影响维生素 C 运输的能力进行了研究。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 是绿茶中的一种黄酮类化合物,有人认为它能抑制 SVCT1 介导的维生素 C 吸收。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
另一种黄酮类化合物槲皮素已被证明可以调节 SVCT1 的活性,并可能影响维生素 C 的吸收。 | ||||||
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | ¥711.00 ¥2821.00 | 13 | |
研究人员对这种存在于苹果和其他水果中的天然酚类化合物抑制 SVCT1 的能力进行了研究。 | ||||||
Phloridzin dihydrate | 7061-54-3 | sc-215708 sc-215708A | 250 mg 1 g | ¥542.00 ¥1320.00 | ||
苹果中发现的另一种化合物 "phloridzin "也被认为是一种 SVCT1 抑制剂。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇是一种存在于葡萄和红葡萄酒中的多酚类物质,研究发现它具有抑制 SVCT1 活性的潜力。 |