Date published: 2025-10-10

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SUCLG1 抑制因子

常见的SUCLG1抑制剂包括但不限于:衣康酸CAS 97-65-4、草酰乙酸CAS 328-42-7、丙二酸二甲酯CAS 108-59-8、(±)-苯基琥珀酸CAS 635-51-8和叔丁基丙二酸二乙酯CAS 759-24-0。

SUCLG1抑制剂是一类化合物,专门针对SUCLG1基因,抑制其活性。SUCLG1基因编码琥珀酰辅酶A连接酶的α亚基,而琥珀酰辅酶A连接酶是三羧酸循环(TCA)中的一种重要酶,也被称为克雷布斯循环。SUCLG1与其β亚基(SUCLA2或SUCLG2)共同组成异源二聚体酶,负责将琥珀酰辅酶A可逆地转化为琥珀酸和辅酶A,同时根据所涉及的特定β亚基生成ATP或GTP。该反应将TCA循环与能量产生和核苷酸合成联系起来,对细胞能量代谢至关重要。通过抑制SUCLG1,这些化合物会干扰TCA循环的这一步骤,从而可能破坏细胞能量产生和代谢调节。SUCLG1抑制剂的作用机制通常包括与酶的活性位点结合,阻止其与琥珀酰辅酶A相互作用,从而阻止琥珀酰辅酶A向琥珀酸的转化。一些抑制剂可能通过改变酶的构象、降低其催化效率或与所需底物相互作用的能力来发挥作用。通过抑制SUCLG1,这些化合物会影响TCA循环的整体效率,导致ATP或GTP的产生减少,并可能造成依赖该循环产生能量的细胞代谢失衡。对SUCLG1抑制剂的研究为代谢途径的复杂调节提供了宝贵的见解,并强调了该酶在维持细胞内能量产生和生物合成过程之间的平衡方面所起的作用。了解这些抑制剂如何影响SUCLG1活性,有助于揭示TCA循环和能量代谢在维持细胞功能方面的更广泛意义。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Itaconic acid

97-65-4sc-250207
sc-250207A
100 g
1 kg
¥316.00
¥575.00
(0)

伊塔康酸通过不可逆地修饰某些 TCA 循环酶上的半胱氨酸残基,起到 TCA 循环抑制剂的作用。虽然它不会直接抑制 SUCLG1,但 TCA 循环通量的中断会降低 SUCLG1 活性所需的中间产物的可用性。

Oxaloacetic Acid

328-42-7sc-279934
sc-279934A
sc-279934B
25 g
100 g
1 kg
¥3385.00
¥10650.00
¥88270.00
1
(0)

草酰乙酸可通过与 SUCLG1 催化反应的产物琥珀酸竞争而在功能上抑制 SUCLG1,从而可能通过产物抑制作用改变酶的动力学,破坏 TCA 循环平衡。

Dimethyl malonate

108-59-8sc-239778
sc-239778A
250 ml
1 L
¥553.00
¥1151.00
1
(0)

丙二酸二甲酯是丙二酸的结构类似物,可抑制琥珀酸脱氢酶,导致琥珀酰-CoA的积累,进而通过底物的积累抑制SUCLG1,降低其酶活性。

Diethyl tert-butylmalonate

759-24-0sc-234672
5 g
¥2437.00
(0)

丙二酸丁酯是一种类似于丙二酸的二羧酸,可竞争性地抑制琥珀酸脱氢酶。这种抑制作用会导致琥珀酰-CoA 的积累,而琥珀酰-CoA 又会因底物积累而抑制 SUCLG1 的活性。

Diethyl ethylmalonate

133-13-1sc-227845
5 g
¥237.00
(0)

乙基丙二酸酯是一种丙二酸酯,可以抑制琥珀酸脱氢酶,导致琥珀酰辅酶A水平升高。琥珀酰辅酶A浓度升高会阻止底物浓度过高导致的催化作用,从而在功能上抑制SUCLG1。

Dimethyl methylsuccinate

1604-11-1sc-227894
10 g
¥496.00
(0)

甲基琥珀酸在结构上与琥珀酸相似,可作为琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂,导致琥珀酰辅酶A水平升高。琥珀酰辅酶A的升高可通过使酶与底物饱和来抑制SUCLG1。