Date published: 2025-10-10

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Ste18 抑制因子

常见的 Ste18 抑制剂包括但不限于洛伐他汀 CAS 75330-75-5 和马奴霉素 A CAS 52665-74-4。

Ste18 抑制剂是一类以 Ste18 蛋白(又称 GGTase-I)为靶点并调节其活性的化合物,种类繁多,前景广阔。Ste18 酶在前酰化过程中发挥着关键作用,前酰化是一种基本的翻译后修饰,可促进脂质分子(如法呢基或香叶基)附着到特定蛋白质上。这种脂化过程对于这些蛋白质在各种信号通路中的正确细胞定位、功能调节和相互作用至关重要。通过选择性干扰 Ste18 的酶活性,该类抑制剂有可能扰乱前炔化机制,从而影响前炔化蛋白的翻译后修饰和随后的细胞反应。Ste18 抑制剂的设计经过深思熟虑,对 Ste18 酶的活性位点具有高亲和力和特异性。通过选择性结合,这些抑制剂旨在阻碍酶与底物的相互作用,或中断香叶基团向目标蛋白质的转移,从而阻碍它们的适当修饰和功能性整合到细胞过程中。Ste18 抑制剂的结构特征和化学性质多种多样,因此可以对它们对前酰化动力学和下游细胞事件的潜在影响进行细致的探索。作为一个活跃的研究领域,Ste18 抑制剂的开发和表征为揭示复杂的前酰化生物学带来了巨大的希望。在阐明预酰化破坏的分子机制和后果方面,这类化合物为预酰化蛋白调控细胞过程提供了宝贵的见解。虽然目前的研究主要集中在 Ste18 抑制的基础方面,但这一领域不断发展的知识可能会为不同科学学科的潜在应用铺平道路,从基础细胞生物学到旨在解决与预酰化过程异常有关的疾病的药物发现工作,不一而足。

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Lovastatin

75330-75-5sc-200850
sc-200850A
sc-200850B
5 mg
25 mg
100 mg
¥316.00
¥993.00
¥3746.00
12
(1)

洛伐他汀最初是作为降胆固醇药物在研究中开发的,它能够抑制HMG-CoA还原酶,后者是甲基戊二酸途径中的关键酶,参与异戊二烯合成,而异戊二烯是异戊二烯化作用所必需的。

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
¥2426.00
¥7017.00
5
(1)

一种抑制法尼基转移酶的天然产品。