SSAT2 抑制因子

常见的SSAT2抑制剂包括但不限于二氟甲基鸟氨酸（CAS 70052-12-9）、醋酸地米那新（CAS 908-54-3）、腺苷 过碘酸氧化CAS 34240-05-6、MDL 72527 CAS 93565-01-6和三乙烯四胺CAS 112-24-3。

SSAT2抑制剂是一类化合物，专门用于靶向和抑制SSAT2（精胺/精胺N1-乙酰转移酶2）的活性，该酶参与多胺代谢。聚胺（如精胺和精胺）是小型有机阳离子，在DNA稳定、细胞生长和蛋白质合成等各种细胞过程中发挥着重要作用。SSAT2通过催化聚胺的乙酰化，促进其分解代谢或从细胞中排出。这种乙酰化过程是维持细胞内聚胺适当水平的关键调节步骤，平衡其生物合成、降解和输出。通过抑制SSAT2，这些化合物会破坏多胺稳态的正常调节，从而可能导致细胞内精胺和精氨酸水平发生变化。SSAT2抑制剂的作用机制通常包括与酶的活性位点结合，阻止其催化多胺的乙酰化。有些抑制剂可能与乙酰基供体乙酰辅酶A或多胺底物竞争，而另一些抑制剂则可能诱导构象变化，从而降低酶的催化效率。通过抑制SSAT2，这些化合物可以影响依赖于严格调控的多胺水平的各种细胞过程，例如基因表达、细胞增殖和细胞内信号传导。SSAT2的抑制会破坏多胺的代谢平衡，从而对细胞稳态产生连锁反应。对SSAT2抑制剂的研究为多胺代谢在细胞调节中的作用提供了宝贵的见解，并强调了SSAT2等酶在维持代谢平衡方面的重要性。对SSAT2抑制作用的理解有助于更广泛地了解细胞如何控制多胺的代谢及其对关键生物过程的影响。