SRrp35 抑制因子

常见的 SRrp35 抑制剂包括但不限于 Pladienolide B CAS 445493-23-2、Madrasin CAS 374913-63-0、Herboxidiene CAS 142861-00-5、Spliceostatin A CAS 391611-36-2 和 Isoginkgetin CAS 548-19-6。

SRrp35 的化学抑制剂以 RNA 剪接过程的不同阶段为目标，而剪接过程是该蛋白质功能的核心。Pladienolide B、E7107 和 Spliceostatin A 都与剪接体相互作用，剪接体是负责切割和重新连接前 mRNA 以形成成熟信使 RNA 的复合物。这些抑制剂与剪接体的成分（如 SF3b 复合物）结合，导致剪接发生改变。通过破坏这一复合体，这些化学物质会直接干扰前 mRNA 转录本的剪接，包括正常合成 SRrp35 所必需的那些转录本。由于 SRrp35 的 mRNA 前体剪接不当或不完整，这种干扰会抑制 SRrp35 蛋白全功能的形成。Tetrocarcin A 更进一步阻断了 RNA 合成，而 RNA 合成是剪接体组装的先决条件。没有 RNA 合成，剪接体的组装就会受到影响，导致 SRrp35 的成熟和功能受到下游抑制。

此外，其他化学物质作用于 mRNA 加工和翻译的不同阶段，也会抑制 SRrp35 的功能。Madrasin 通过抑制剪接因子 3B 亚基 1，损害了 SRrp35 成熟所严重依赖的剪接机制。Isoginkgetin 作为一种抑制剪接的生物类黄酮，能阻止 SRrp35 前核糖核酸的正常加工。Plitidepsin 与真核延伸因子 eEF1A2 结合，参与 mRNA 的运输和定位，这是 SRrp35 蛋白发挥正确功能的关键步骤。此外，西维司醇和高黄素能分别抑制翻译的启动和延伸。西维司醇通过阻止 SRrp35 mRNA 的翻译来破坏其合成，而荷马环藤碱则抑制蛋白质合成的延伸阶段，从而导致 SRrp35 蛋白的合成和功能降低。每种化学物质都针对特定的途径和过程，确保 SRrp35 蛋白的生成或功能受到损害，从而导致其功能受到抑制。