SREB3抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制SREB3(类固醇调节元件结合蛋白3)的活性,后者是一种参与调节脂质代谢和胆固醇稳态的转录因子。SREB3属于SREBP蛋白家族,是控制胆固醇、脂肪酸和甘油三酯合成和吸收的基因的关键调节因子。SREB3位于内质网(ER)膜上,通过蛋白水解过程激活,释放其N端结构域,使其能够进入细胞核并与目标基因启动子区域中的固醇调节元件(SRE)结合。通过控制这些基因的表达,SREB3在维持细胞内脂质平衡方面发挥着关键作用。SREB3抑制剂会干扰其调节这些基因的能力,从而可能导致脂质代谢和细胞稳态紊乱。SREB3抑制剂的作用机制通常涉及与蛋白质特定结构域的结合,这些结构域对于蛋白质的激活、转运或DNA结合能力至关重要。有些抑制剂可能通过干扰蛋白水解机制来阻止SREB3的裂解和激活,而另一些抑制剂则可能阻止其向细胞核转移或与DNA结合的能力。通过抑制SREB3,这些化合物会破坏参与脂质合成、运输和储存的基因的转录调控,从而导致细胞脂质分布发生变化。对SREB3抑制剂的研究为人们提供了宝贵的见解,有助于了解调节脂质代谢的分子途径以及转录因子在维持代谢稳态中的作用。了解SREB3如何控制与脂质相关的基因表达,也凸显了其在更广泛的代谢过程(如能量产生、膜合成和细胞内信号传导)中的重要性,所有这些过程都依赖于对脂质可用性的适当调节。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可升高细胞内cAMP水平,从而增强蛋白激酶A(PKA)的活性。PKA激活可改变转录因子的活性,并可能因转录动态变化而导致SREB3基因表达下调。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram抑制磷酸二酯酶-4(PDE4)会导致cAMP水平升高,从而通过PKA依赖性转录调控机制降低SREB3的表达,该机制控制GPCR基因的表达。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1通过与BET溴结构域蛋白的乙酰赖氨酸识别口袋竞争性结合,可以破坏某些基因表达所需的转录机制的招募,从而可能降低SREB3的表达。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132可阻止泛素化蛋白的蛋白酶体降解,而泛素化蛋白的降解可能会触发细胞应激反应,这种反应可能包括SREB3表达的减弱,这是细胞蛋白质稳态更广泛变化的一部分。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 可抑制组蛋白去乙酰化酶(HDACs),导致乙酰化组蛋白增加,从而使染色质状态更加开放。不过,这种改变也会抑制某些基因的转录,可能会减少 SREB3 的转录,成为基因表达模式更广泛变化的一部分。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷可诱导DNA脱甲基化,从而破坏基因表达模式。这种药物可能会通过改变基因启动子区域的甲基化状态来抑制其转录物,从而降低SREB3的表达。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素对多种基因的转录具有抑制作用。它可以通过与控制 GPCR 基因转录的转录机制或信号通路相互作用来降低 SREB3 的表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸通过与维甲酸受体的相互作用,可以启动转录反应,从而通过改变基因转录网络来降低某些基因(可能包括SREB3)的表达。 | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
Wnt-C59抑制Wnt脂质修饰的产生,而后者是Wnt信号传导所必需的。通过抑制这一途径,C59可以降低SREB3的表达,从而更广泛地抑制Wnt目的基因。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059可选择性抑制MAPK/ERK通路中的MEK1/2酶。这种抑制作用可导致该通路所控制基因的表达降低,包括潜在的SREB3。 |