Date published: 2025-9-8

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SR-4 抑制因子

常见的SR-4抑制剂包括但不限于SB203186(CAS 135938-17-9)、SDZ 205-557盐酸盐(CAS 137196-67-9)、GR 113808(CAS 144625-51-4,RS 23597-190 盐酸盐 CAS 149719-06-2 和阿米替林-d3 盐酸盐 CAS 342611-00-1。

SR-4抑制剂是一种独特的化学类别,具有特定的分子相互作用和抑制特性。从结构上看,这些化合物具有共同的骨架,其功能基团以独特的方式排列,从而赋予其抑制活性。在分子水平上,SR-4抑制剂主要通过靶向特定的生物途径或酶促过程来发挥其作用。这些化合物的结构特征使其能够与细胞过程中涉及的关键蛋白质或酶相互作用,从而破坏其正常功能。这种干扰可以通过多种机制发生,例如在活性位点竞争结合或变构调节,导致目标生物活性下调。SR-4抑制剂的设计原则包括仔细考虑负责其结合亲和力和特异性的化学部分,从而实现对生物靶标的细微调节。因此,研究人员和药物化学家们专注于阐明SR-4抑制剂类别的结构-活性关系,以改进和优化其抑制特性。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

SB203186

135938-17-9sc-203257
5 mg
¥869.00
(0)

SB203186被列为SR-4化合物,作为卤化酸表现出显著的反应性,尤其是其参与亲电取代反应的能力。其独特的结构特征促进了与各种亲核试剂的特定相互作用,从而产生了定制的反应动力学。该化合物的独特电子构型影响其稳定性和反应性,而其溶剂化特性可以调节反应速率和中间体的形成,从而产生不同的产品结果。

SDZ 205-557 hydrochloride

137196-67-9sc-204273
sc-204273A
10 mg
50 mg
¥1343.00
¥5754.00
(0)

SDZ 205-557 盐酸盐是一种 SR-4 化合物,作为一种酸卤化物具有显著的反应活性,其特点是容易发生酰化反应。该化合物独特的立体和电子特性有助于与亲核物发生选择性相互作用,从而提高其反应活性。此外,它在极性溶剂中的溶解性也会影响反应途径的动力学,从而在受控条件下形成稳定的中间体和多种反应产物。

GR 113808

144625-51-4sc-361189
sc-361189A
10 mg
50 mg
¥2132.00
¥9127.00
(0)

GR 113808 被归类为 SR-4 化合物,作为一种酸卤化物,它能够快速发生亲电取代反应,表现出与众不同的特性。其独特的电子构型可促进与各种亲核物的强烈相互作用,从而形成多种酰基衍生物。该化合物的反应活性还受到其立体阻碍的影响,立体阻碍可以调节反应速率和选择性,从而在复杂的化学环境中实现量身定制的合成途径。

RS 23597-190 hydrochloride

149719-06-2sc-203243
5 mg
¥5641.00
(0)

RS 23597-190 盐酸盐是一种 SR-4 化合物,作为一种酸卤化物,具有显著的反应活性,其特点是具有亲核酰基取代的倾向。该化合物独特的电子结构有利于与一系列亲核物发生强烈的相互作用,从而形成稳定的酰基中间体。此外,其特殊的立体特性还能影响反应的动力学,从而实现合成应用中的选择性途径,并增强其在复杂化学体系中的多功能性。

Mosapride citrate dihydrate

636582-62-2sc-263722
10 mg
¥1151.00
(0)

枸橼酸莫沙必利二水物被归类为 SR-4 化合物,作为一种酸性卤化物,它表现出了引人入胜的特性。它能够与各种亲核物形成稳定的络合物,突出了它的亲电特性,促进了独特的酰化反应。该化合物的晶体结构使其具有独特的溶解性,从而影响了反应动力学。此外,它与溶剂的相互作用会改变反应活性,使其成为研究有机化学机理途径的理想候选物质。

Amitriptyline-d3 Hydrochloride

342611-00-1sc-217629
1 mg
¥3080.00
(0)

盐酸阿米替林-D3(Amitriptyline-d3 Hydrochloride)被列为SR-4化合物,具有典型的酸卤化物独特反应模式。其独特的同位素标记有助于追踪反应机理,从而深入了解分子动力学。该化合物的亲电性质可促进与亲核试剂的快速反应,从而生成多种酰化产物。此外,其在各种条件下的溶解特性和稳定性使其成为探索有机合成反应途径和机理研究的极佳对象。

L-Lysine

56-87-1sc-207804
sc-207804A
sc-207804B
25 g
100 g
1 kg
¥1049.00
¥2911.00
¥5855.00
(1)

脑啡肽酶抑制剂,可增加内源性脑啡肽,从而调节血清素水平并间接影响 5-HT4 受体的活性。

Methiothepin maleate

19728-88-2sc-203630
50 mg
¥1501.00
1
(1)

一种非选择性5-羟色胺拮抗剂,可降低5-HT4受体激活以及其他5-羟色胺受体亚型。

Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate

41354-29-4sc-499913
100 mg
¥542.00
(0)

一种5-羟色胺拮抗剂,尽管缺乏选择性,但可抑制5-HT4受体以及其他受体类型。