SR-2C 抑制因子

盐酸 Arbidol 可抑制 SARS-CoV-2 病毒包膜与宿主细胞膜的融合，从而破坏病毒的进入。

Dimebolin 二盐酸盐是一种 SR-2C 化合物，由于其独特的结构特征而表现出令人好奇的反应性。卤化物取代基的存在增强了其亲电性，使其能够迅速发生酰化和取代反应。其独特的立体结构影响了这些反应的选择性，引导特定产物的形成。此外，该化合物的强离子相互作用也有助于提高其溶解特性，影响其在不同化学环境中的表现。

亚胺培南-d6 属于 SR-2C 化合物，由于其氚化结构改变了其振动模式并增强了其光谱特性，因此具有显著的稳定性。氘的存在会影响氢键动力学，从而导致溶液中独特的相互作用模式。其独特的电子构型有利于在亲核攻击中进行选择性反应，而其疏水区域则会影响在各种溶剂中的溶解性和分配行为。

利巴韦林是一种核苷类似物，能干扰病毒 RNA 合成，导致病毒 RNA 链终止子。

盐酸米安色林是一种SR-2C化合物，由于其独特的分子结构，表现出有趣的溶剂化动力学。卤化离子的存在增强了其反应性，促进了与极性溶剂的特定相互作用。其构象的灵活性允许不同的分子间相互作用，从而影响其扩散速率。此外，该化合物的电子分布有助于其独特的光物理特性，使其成为研究分子在各种环境中的行为的有趣课题。

马来酸阿塞那平（Asenapine maleate）被归类为SR-2C化合物，具有显著的立体化学性质，从而影响其反应性。该化合物的双官能团促进独特的氢键相互作用，提高其在各种介质中的溶解度。其刚性分子框架限制构象变化，从而在反应中产生可预测的动力学行为。此外，该化合物的富电子区域有助于其独特的电化学特性，使其成为分子相互作用研究中的关注对象。

索非布韦能抑制 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，阻碍病毒 RNA 复制和转录物。