SPTLC2抑制剂是一类化合物,专门针对和抑制丝氨酸棕榈酰转移酶长链碱基亚基2(SPTLC2),该酶在鞘脂生物合成中起着关键作用。SPTLC2是丝氨酸棕榈酰转移酶(SPT)复合物的重要组成部分,该复合物催化合成鞘氨醇脂质的第一步,也是限制速度的关键步骤,通过将丝氨酸和棕榈酰辅酶A缩合形成3-酮鞘氨醇。鞘氨醇脂质是细胞膜的重要组成部分,参与调节细胞凋亡、增殖和应激反应等细胞过程的信号通路。SPTLC2抑制剂会干扰其酶活性,阻止鞘脂的合成,从而破坏鞘脂介导的信号传导和膜动态。SPTLC2抑制剂的设计包括针对酶的活性位点或SPT复合物中SPTLC2与其伴侣亚基之间的相互作用表面。这些抑制剂通常与参与底物识别和催化反应的关键区域结合,阻止酶催化鞘氨醇生物合成所需的缩合反应。对SPTLC2的结构研究为深入理解酶的活性位点及其功能所需的构象变化提供了详细的信息,为开发高特异性的抑制剂提供了指导。通过抑制SPTLC2,研究人员可以探索鞘氨醇在细胞信号传导、膜结构和应激反应中的作用,以及鞘氨醇代谢紊乱对细胞功能的更广泛影响。这些抑制剂是研究脂质代谢所涉及的生化途径以及鞘氨醇在维持细胞稳态和信号网络中的复杂作用的宝贵工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | ¥1196.00 | 8 | |
Myriocin 是丝氨酸棕榈酰基转移酶(SPT)的强效抑制剂。它能与 SPTLC1-SPTLC2 亚基结合,减少鞘脂的生物合成。 | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | ¥305.00 ¥846.00 ¥1568.00 ¥5867.00 | 4 | |
D-Cycloserine 是一种广谱抗生素,也是 SPT 的部分抑制剂。它靶向 SPTLC2 亚基,改变鞘脂代谢。 | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | ¥1320.00 ¥5291.00 | 18 | |
伏马菌素 B1 可抑制 SPT,特别是与 SPTLC2 成分相互作用。这种干扰会导致细胞中的鞘脂含量发生变化。 | ||||||
D,L-N-Acetyl-β-chloroalanine Methyl Ester | 87333-22-0 | sc-211198 | 100 mg | ¥3385.00 | ||
SPT 的竞争性抑制剂。它干扰 SPTLC2 亚基,影响鞘脂的生物合成。 | ||||||
D-erythro-MAPP | 143492-38-0 | sc-203328 | 5 mg | ¥1264.00 | ||
D-erythro-MAPP 是 SPT 的抑制剂,对 SPTLC2 亚基具有亲和力,能减少鞘脂的产生。 |