SphK1抑制剂是一类独特的化合物,用于调节SphK1蛋白(又称鞘氨醇激酶1)的功能。这种酶在细胞脂质代谢中起着关键作用,催化鞘氨醇转化为鞘氨醇-1-磷酸(S1P),后者是一种生物活性脂质介质,广泛参与各种细胞过程。这些抑制剂经过精心设计,能够与蛋白质活性域内的特定结合位点相互作用,从而重新调节其酶活性并影响S1P的产生。这种相互作用有望通过下游细胞信号通路产生连锁反应,而下游细胞信号通路又依赖于这种脂质介质。对SphK1抑制剂的研究推动了人们对脂质代谢复杂机制及其对细胞对各种刺激的反应的理解。
SphK1抑制剂研究的一个关键重点是它们在调节细胞存活和增殖中的作用。S1P是SphK1活性的产物,是一种强效生物活性脂质介质,参与细胞迁移、炎症和免疫反应等多种细胞过程。SphK1抑制剂的开发为阐明S1P影响这些细胞功能的复杂分子机制提供了平台,有助于揭示细胞通讯和稳态。此外,这些抑制剂有助于更好地理解不同信号通路之间在响应细胞外信号时的复杂相互作用。研究SphK1抑制剂在各种细胞环境中的影响有助于深入了解鞘氨醇介导的信号传导及其对细胞行为的影响,最终增进我们对基本生物学过程的认识。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SKI II | 312636-16-1 | sc-204286 sc-204286A | 10 mg 50 mg | ¥1061.00 ¥4423.00 | 3 | |
SKI-II是一种SphK1的小分子抑制剂,可能阻断其酶活性并减少鞘氨醇-1-磷酸(S1P)的产生。 | ||||||
SPHK 1 Inhibitor 5C | 120005-55-2 | sc-288340 sc-288340A | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥1783.00 | 5 | |
SPHK 1抑制剂5C可选择性靶向鞘氨醇激酶1,破坏其酶活性并改变鞘氨醇信号通路。其独特的结合亲和力归因于与酶活性位点的特定相互作用,从而产生竞争性抑制作用。该化合物的结构特征有助于酶发生独特的构象变化,从而影响下游信号级联。此外,其动力学特征揭示了鞘氨醇-1-磷酸水平的细微调节,从而影响细胞内稳态。 | ||||||
PF-543 | 1415562-82-1 | sc-507507 | 10 mg | ¥2369.00 | ||
PF-543 是 SphK1 的选择性抑制剂,可能会阻止其催化活性和鞘氨醇-1-磷酸(S1P)的产生。 | ||||||
W146 | 909725-61-7 | sc-507557 | 1 mg | ¥5923.00 | ||
W146 是一种 SphK1 抑制剂,可能会破坏该酶的催化活性,影响鞘磷脂-1-磷酸(S1P)的产生和信号传递。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥361.00 ¥846.00 ¥1331.00 | 14 | |
(R)-FTY720 磷酸酯是一种鞘氨醇的结构类似物,也是一种免疫抑制剂,可抑制 SphK1,影响鞘氨醇-1-磷酸(S1P)信号传导。 |