sNHE 的化学抑制剂包括多种直接针对蛋白质离子交换功能的化合物。例如,众所周知的阿米洛利(Amiloride)能够阻断 sNHE 的离子转运通道,降低该蛋白质在细胞膜上进行钠离子和氢离子交换的能力。这导致该蛋白质调节细胞内 pH 值的能力下降。同样,氨苯蝶啶的衍生物 EIPA 专门针对 sNHE,能更有选择性地抑制其离子交换活性,从而削弱其在 pH 平衡中的作用。
HOE 694、二甲基氨基脲和苯扎米尔等化合物通过与 sNHE 结合并干扰其钠氢交换过程来发挥作用。例如,HOE 694 是一种强效抑制剂,它附着在蛋白质上,阻碍离子转运机制,从而直接抑制 sNHE 的活性。另一方面,二甲基氨基硼酸和苯扎米尔通过阻断离子传导途径竞争性地抑制蛋白质,从而抑制 sNHE 在细胞内维持 pH 值平衡的能力。六亚甲基阿米洛利通过与 sNHE 结合,阻碍其离子交换能力,从而直接降低蛋白质在细胞环境中的功能。左尼波利在心脏细胞中尤其有效,它能选择性地与 sNHE 结合,抑制钠离子和氢离子的交换,进而影响该蛋白质对细胞内 pH 值的调节作用。卡利波瑞也对 sNHE 具有选择性,可与该蛋白结合并直接抑制其交换离子的功能,从而影响 pH 值的调节。S3226、KR-32570 和 SL 59.1227 的共同作用机制都是阻断 sNHE 的离子转运活性,从而直接抑制该蛋白在管理细胞内 pH 平衡方面的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
阿米洛利通过阻断 sNHE 的离子交换功能直接抑制 sNHE,从而降低了该蛋白通过细胞膜转运钠离子以交换氢离子的能力。 | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | ¥1151.00 | 20 | |
EIPA 是氨苯蝶啶的一种衍生物,能更有针对性地抑制 sNHE 的离子交换活性,从而抑制其调节细胞内 pH 值的能力。 | ||||||
Amiloride, 5-(N,N-Dimethyl)-, hydrochloride | 2235-97-4 | sc-202459 | 5 mg | ¥2595.00 | 7 | |
二甲基氨基甲酰氯通过阻碍离子传导途径竞争性地抑制了 sNHE,从而抑制了由该蛋白质控制的钠-氢交换过程。 | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | ¥2200.00 | 1 | |
苯扎米尔与 sNHE 结合,通过阻断离子易位途径抑制其作用,从而有效降低钠-氢交换活性。 | ||||||
5-(N,N-Hexamethylene)amiloride | 1428-95-1 | sc-239021 | 25 mg | ¥1128.00 | 2 | |
六亚甲基阿米洛利通过附着在 sNHE 蛋白上,阻碍其钠离子和氢离子交换能力,从而抑制其在细胞中的调节功能。 | ||||||
Cariporide | 159138-80-4 | sc-337619A sc-337619 | 10 mg 100 mg | ¥959.00 ¥8067.00 | 31 | |
Cariporide能选择性地与sNHE结合,抑制其钠离子和氢离子交换能力,从而直接抑制该蛋白在细胞内pH调节中的功能作用。 |