SNAPC 190激活剂
常见的SNAPC 190激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、罗利普兰（CAS 61413-54-5）、异丙肾上腺素盐酸盐（CAS 51-30-9）、IBMX（CAS 28822-58-4）和8-溴腺苷3',5'-环单磷酸（CAS 76939）。CAS 51-30-9、IBMX CAS 28822-58-4和8-溴腺苷3',5'-环单磷酸CAS 76939-46-3。
SNAPC1 激活剂是一系列化学物质，它们通过调节间接影响 SNAPC1 在 snRNA 基因转录中作用的各种信号通路，增强 SNAPC1 的功能活性。福斯可林、罗利普仑、异丙肾上腺素、IBMX、8-Br-cAMP 和 BAY 60-7550 等化合物主要通过提高细胞内 cAMP 水平来发挥作用，从而激活 PKA。这种激酶反过来磷酸化与 SNAPC1 协同作用的转录因子，增强其启动转录的能力。此外，通过 PKC 激活的 PMA 和通过 cGMP 积累并对 cAMP/PKA 通路产生下游影响的西地那非也有助于优化 SNAPC1 的转录调控功能。Anisomycin 和 SP600125 可调节 JNK 通路，从而调整 SNAPC1 相关转录因子的活化状态，间接增强其活性。
此外，FSK-L89 和佛司可林一样，能激活腺苷酸环化酶，提高 cAMP 水平，进而提高 PKA 活性，间接导致 SNAPC1 的转录活性上调。长春西汀通过抑制 PDE1 增加了这种调节环境，从而导致 cAMP 和 cGMP 水平的提高，并增强了最终提高 PKA 活性的级联反应。然后，这种激酶可促进与 SNAPC1 合作的转录机制的磷酸化，进一步加强其对 snRNA 基因的转录调控。所列激活剂对这些信号通路的精确调节最终增强了 SNAPC1 的功能活性，强化了其在 snRNA 基因转录的启动和调控中的重要作用，而无需直接激活或上调其表达。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶，增加细胞内 cAMP 水平。升高的 cAMP 可激活 PKA，而 PKA 可使转录因子磷酸化，从而增强 SNAPC1 在启动 snRNA 转录过程中的活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑可抑制磷酸二酯酶 4，防止 cAMP 分解。这会导致 PKA 活性增加，从而通过增强相关转录因子的磷酸化间接促进 SNAPC1 的转录活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素受体激动剂，可增加cAMP并激活PKA。PKA可通过磷酸化转录机制的组件来增强SNAPC1的功能。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可增加细胞内cAMP水平并激活蛋白激酶A。蛋白激酶A通过磷酸化参与snRNA基因转录的因子，间接提高SNAPC1的活性。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥1873.00 ¥3260.00 ¥6205.00 ¥9240.00 | 2 | |
8-Br-cAMP是一种cAMP类似物，可激活PKA。然后，PKA通过磷酸化参与snRNA基因转录调控的转录因子，间接增强SNAPC1的功能。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)。活化的 PKC 可能会增强与 SNAPC1 相互作用的蛋白质的磷酸化，从而促进 SNAPC1 在转录物启动过程中发挥作用。 | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | ¥2369.00 | ||
BAY 60-7550是一种选择性PDE2抑制剂，可提高cAMP水平，从而激活PKA。PKA可通过磷酸化参与snRNA基因转录的转录调节因子来增强SNAPC1的活性。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
Anisomycin 是一种 JNK 激活剂，它可以通过影响与 SNAPC1 合作的转录因子的激活，间接增强 SNAPC1 在转录中的作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，可上调某些转录途径，通过改变转录因子活性的平衡来增强SNAPC1的功能。 | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | ¥621.00 ¥2414.00 ¥27077.00 | 4 | |
长春西汀是一种 PDE1 抑制剂，可提高 cAMP 和 cGMP 水平，从而间接提高 PKA 的活性，并可增强 SNAPC1 在转录 snRNA 基因中的作用。 | ||||||