Smok3c激活剂

常见的 Smok3c 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4 和组胺，游离碱 CAS 51-45-6。

Smok3c 的化学激活剂采用各种途径启动其激活，主要是通过调节第二信使和磷酸化事件。佛司可林通过激活腺苷酸环化酶，导致细胞内的环磷酸腺苷（cAMP）增加。升高的 cAMP 会激活蛋白激酶 A（PKA），然后使 Smok3c 磷酸化，从而激活 Smok3c。同样，异丙肾上腺素与β-肾上腺素能受体结合，也会触发一个级联反应，导致 cAMP 生成和 PKA 激活。PKA 一旦激活，就会将 Smok3c 作为底物，使其磷酸化并激活。IBMX 通过抑制磷酸二酯酶（负责 cAMP 分解的酶）来促进这一 cAMP 媒介途径，从而增强了通过 PKA 激活 Smok3c 的信号。肾上腺素和组胺都能激活各自的受体，这些受体都与 G 蛋白相连，它们的激活会导致细胞内 cAMP 增加，随后由 PKA 介导的 Smok3c 磷酸化。

Smok3c 的活化还受到其他化学信使的影响，如 PGE2 和多巴胺，它们与特定的 G 蛋白偶联受体相互作用，驱动 cAMP 的产生并激活 PKA，从而导致 Smok3c 磷酸化和活化。霍乱毒素的作用尤其值得注意，因为它能永久激活 Gs alpha 蛋白，确保 cAMP 的持续增加和 PKA 的长期激活，而 Smok3c 则是其下游靶标。安乃近霉素和 PMA 采用的是不同的途径；安乃近霉素激活应激活化蛋白激酶，PMA 激活蛋白激酶 C (PKC)，两者都能直接磷酸化并激活 Smok3c。化学物质 SNAP 作为一氧化氮供体可激活鸟苷酸环化酶，从而提高环状 GMP（cGMP）水平。cGMP 的增加可激活蛋白激酶 G（PKG），从而使 Smok3c 磷酸化并激活。最后，胰高血糖素通过与其受体结合，刺激 cAMP 的增加，从而促进 PKA 的激活，随后，PKA 磷酸化并激活 Smok3c，完成了这些化学激活剂对 Smok3c 活性产生影响的一系列机制。