Smad7 激活剂属于一类与细胞信号通路相互作用的独特化学制剂,专门针对 Smad 蛋白家族。Smad7 是一种细胞内蛋白,在转化生长因子-β(TGF-β)信号通路中起着关键作用,该通路在不同物种中高度保守,是调节细胞增殖、分化和凋亡的关键。与传播 TGF-β 信号的其他 Smad 蛋白不同,Smad7 发挥着抑制性 Smad(I-Smad)的作用,对这一途径进行负向调节。激活后,Smad7 与 TGF-β 受体结合,阻止受体调节 Smad(R-Smad)(如 Smad2 和 Smad3)的磷酸化和随后的激活。这种结合不仅会阻止进一步的信号转导,还会使 TGF-β 受体降解,从而对该途径产生负反馈循环。
作为 Smad7 激活剂的化学制剂可调节这种抑制机制,有效提高细胞内 Smad7 的水平或活性。这些激活剂对 Smad7 的上调可导致 TGF-β 信号转导的衰减。TGF-β/Smad 信号转导网络非常复杂,有许多潜在的相互作用点,Smad7 激活剂可在不同阶段对这一途径产生影响。这些化学物质既可以增加 Smad7 基因的表达,也可以增强 Smad7 蛋白的稳定性,从而扩大其抑制作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素通过抑制TGF-β信号通路直接增强Smad7的功能。姜黄素作为TGF-β受体抑制剂,可破坏Smad2/3的磷酸化,从而增加Smad7的表达。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2是一种Src抑制剂,通过调节Src介导的信号通路间接增强Smad7的功能。通过抑制Src的激活,PP2可防止Smad7的磷酸化,从而提高Smad7的稳定性。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸通过抑制TGF-β信号通路直接增强Smad7的功能。作为TGF-β受体拮抗剂,丙戊酸可破坏Smad2/3的磷酸化,从而增加Smad7的表达。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥8969.00 | 16 | |
TGFBR1/ALK5抑制剂A83-01通过阻断TGF-β信号通路直接增强Smad7的功能。通过抑制TGFBR1/ALK5,A83-01可防止Smad2/3磷酸化,从而增加Smad7的表达。 | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥1083.00 | 1 | |
Vismodegib通过抑制Hedgehog信号通路间接增强Smad7的功能。通过阻断Smoothened(SMO),Vismodegib可以减弱Gli介导的Smad7转录,防止其降解。 | ||||||
Norcantharidin | 29745-04-8 | sc-280719 | 5 g | ¥1252.00 | 2 | |
去甲斑蝥素通过抑制TGF-β信号通路直接增强Smad7的活性。作为TGF-β受体拮抗剂,去甲斑蝥素会破坏Smad2/3的磷酸化,从而增加Smad7的表达。 |