Date published: 2025-9-6

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Smad7激活剂

常见的 Smad7 激活剂包括但不限于 U-0126 CAS 109511-58-2、姜黄素 CAS 458-37-7、PP 2 CAS 172889-27-9、丙戊酸 CAS 99-66-1 和 A 83-01 CAS 909910-43-6。

Smad7 激活剂属于一类与细胞信号通路相互作用的独特化学制剂,专门针对 Smad 蛋白家族。Smad7 是一种细胞内蛋白,在转化生长因子-β(TGF-β)信号通路中起着关键作用,该通路在不同物种中高度保守,是调节细胞增殖、分化和凋亡的关键。与传播 TGF-β 信号的其他 Smad 蛋白不同,Smad7 发挥着抑制性 Smad(I-Smad)的作用,对这一途径进行负向调节。激活后,Smad7 与 TGF-β 受体结合,阻止受体调节 Smad(R-Smad)(如 Smad2 和 Smad3)的磷酸化和随后的激活。这种结合不仅会阻止进一步的信号转导,还会使 TGF-β 受体降解,从而对该途径产生负反馈循环。

作为 Smad7 激活剂的化学制剂可调节这种抑制机制,有效提高细胞内 Smad7 的水平或活性。这些激活剂对 Smad7 的上调可导致 TGF-β 信号转导的衰减。TGF-β/Smad 信号转导网络非常复杂,有许多潜在的相互作用点,Smad7 激活剂可在不同阶段对这一途径产生影响。这些化学物质既可以增加 Smad7 基因的表达,也可以增强 Smad7 蛋白的稳定性,从而扩大其抑制作用。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

姜黄素通过抑制TGF-β信号通路直接增强Smad7的功能。姜黄素作为TGF-β受体抑制剂,可破坏Smad2/3的磷酸化,从而增加Smad7的表达。

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

PP2是一种Src抑制剂,通过调节Src介导的信号通路间接增强Smad7的功能。通过抑制Src的激活,PP2可防止Smad7的磷酸化,从而提高Smad7的稳定性。

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
¥959.00
9
(1)

丙戊酸通过抑制TGF-β信号通路直接增强Smad7的功能。作为TGF-β受体拮抗剂,丙戊酸可破坏Smad2/3的磷酸化,从而增加Smad7的表达。

A 83-01

909910-43-6sc-203791
sc-203791A
10 mg
50 mg
¥2234.00
¥8969.00
16
(1)

TGFBR1/ALK5抑制剂A83-01通过阻断TGF-β信号通路直接增强Smad7的功能。通过抑制TGFBR1/ALK5,A83-01可防止Smad2/3磷酸化,从而增加Smad7的表达。

Vismodegib

879085-55-9sc-396759
sc-396759A
10 mg
25 mg
¥903.00
¥1083.00
1
(0)

Vismodegib通过抑制Hedgehog信号通路间接增强Smad7的功能。通过阻断Smoothened(SMO),Vismodegib可以减弱Gli介导的Smad7转录,防止其降解。

Norcantharidin

29745-04-8sc-280719
5 g
¥1252.00
2
(0)

去甲斑蝥素通过抑制TGF-β信号通路直接增强Smad7的活性。作为TGF-β受体拮抗剂,去甲斑蝥素会破坏Smad2/3的磷酸化,从而增加Smad7的表达。