SLC43A1 抑制因子

常见的SLC43A1抑制剂包括但不限于：根皮素（Phloretin，CAS 60-82-2）、槲皮素（Quercetin，CAS 117-39-5）、Wiskostatin（CAS 1223397-11-2）、STF 31（CAS 724741-75-7）和芹菜素（Apigenin，CAS 520-36-5）。

SLC43A1的化学抑制剂利用各种机制来阻碍其葡萄糖转运功能。黄酮素和黄酮苷通过与SLC43A1的葡萄糖转运位点结合，阻止葡萄糖通过该转运蛋白进入细胞，从而发挥其抑制作用。其机制涉及竞争性抑制，即它们模仿葡萄糖的结构并占据结合位点，从而不给实际底物留下空间。槲皮素、芹菜素、山柰素、木犀草素、杨梅素和金丝桃素的作用方式类似，因为它们也会与葡萄糖竞争SLC43A1上的结合位点。这个过程降低了转运蛋白对葡萄糖的亲和力，从而减弱了转运活性。这些化学物质通过直接结合SLC43A1，确保葡萄糖摄取受阻，从而有效抑制蛋白质的主要功能。

此外，WZB117和STF-31通过阻止葡萄糖跨细胞膜转运所需的构象变化来靶向SLC43A1。它们与葡萄糖转运蛋白结合并阻断葡萄糖结合位点，从而阻碍摄取机制。Biochanin A通过与葡萄糖转运蛋白结合并干扰其功能而发挥抑制作用，从而阻止葡萄糖转运所需的必要结构转变。另一方面，Genistein通过调节转运蛋白活性的调节蛋白的磷酸化状态，间接影响SLC43A1的活性。虽然染料木素不会直接与葡萄糖转运位点结合，但它对蛋白质磷酸化作用的结果是下游SLC43A1转运活性降低。这些化学物质与SLC43A1相互作用，导致其将葡萄糖转运到细胞中的能力下降，从而有效地抑制了蛋白质的功能。