SLC35E3 抑制因子

常见的SLC35E3抑制剂包括但不限于苄基-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖苷（CAS 3554-93-6）、Tunicamycin（CAS 11089-6 5-9、斯温森碱（Swainsonine）CAS 72741-87-8、卡斯塔诺斯珀明（Castanospermine）CAS 79831-76-8和脱氧野尻霉素（Deoxynojirimycin）CAS 19130-96-2。

SLC35E3 的化学抑制剂利用多种机制阻碍其功能，主要集中在糖基化途径的破坏和底物竞争上。苄基-α-GalNAc可直接与SLC35E3通常转运的UDP-GalNAc糖供体底物竞争，从而有效削弱该蛋白质糖基化其他蛋白质的能力。同样，Swainsonine 和 Castanospermine 也会通过抑制糖苷酶来改变糖基化过程，导致聚糖结构的积累，这些聚糖结构会占据 SLC35E3 的转运位点，从而降低其转运功效。脱氧野尻霉素和脱氧甘露尻霉素通过抑制各自的葡萄糖苷酶和甘露糖苷酶，促使错误折叠的糖蛋白堆积，从而导致 SLC35E3 的功能受到竞争性抑制。Kifunensine 通过抑制甘露糖苷酶 I，导致高甘露寡糖的积累，这可能会阻碍 SLC35E3 的糖基化转运机制。

此外，Brefeldin A 还会破坏高尔基体结构，而高尔基体结构对 SLC35E3 的正常定位和功能至关重要，从而间接抑制了该蛋白质的活性。NB-DNJ 和 Celgosivir 分别是葡萄糖酰胺合成酶和葡萄糖苷酸酶的抑制剂，它们会导致糖基化结构的改变，从而破坏 SLC35E3 对底物的正常识别和转运。诺吉霉素作为己糖胺酶的竞争性抑制剂，可通过改变糖基化途径干扰蛋白质的功能。最后，伏马菌素 B1 以神经酰胺合成酶为靶标，影响对 SLC35E3 糖基化过程非常重要的鞘脂。这些化学物质中的每一种都在抑制 SLC35E3 正常功能方面发挥着特定的作用，它们以生化途径和细胞过程为目标，而这些生化途径和细胞过程对于蛋白质在细胞糖基化中的作用是不可或缺的。