SLC35E1 抑制因子

常见的 SLC35E1 抑制剂包括但不限于苏拉明钠 CAS 129-46-4、吐根霉素 CAS 11089-65-9、斯威宁 CAS 72741-87-8、蓖麻素 CAS 79831-76-8 和脱氧野尻霉素 CAS 19130-96-2。

SLC35E1 蛋白的化学抑制剂通过各种机制发挥作用，破坏该蛋白在核苷酸糖转运中发挥作用所必需的酶活性和过程。例如，苏拉明通过抑制负责磷酸基团转移的酶发挥作用，而磷酸基团转移是一个关键过程，很可能在 SLC35E1 的功能中发挥作用。这种抑制作用会降低 SLC35E1 的转运效率。同样，AMP-PNP 作为一种不可水解的 ATP 类似物，会干扰 ATP 依赖性酶，从而可能影响 SLC35E1 所利用的能量依赖性转运机制。另一方面，苄基-α-GalNAc 会破坏 O 型糖基化，这可能会导致 SLC35E1 可利用的糖基化底物减少，从而在功能上抑制其活性。

其他化学物质会影响糖基化过程，这是 SLC35E1 功能的一个间接但至关重要的方面。妥尼霉素会抑制内质网中糖基化的第一步，从而减少 SLC35E1 底物的可用性。瑞香素、蓖麻素、脱氧野尻霉素、脱氧曼野尻霉素和基富能辛等化合物会抑制各种糖苷酶，如甘露糖苷酶 I 和 II 以及葡萄糖苷酶。这些抑制作用会导致错误加工的糖蛋白积累，使糖基化机制超负荷，间接削弱 SLC35E1 的转运能力。同样，NB-DNJ 通过抑制葡萄糖醛酸甘油酰胺合成酶，会损害糖磷脂的合成，而糖磷脂对涉及 SLC35E1 的糖基化途径非常重要。最后，Brefeldin A 和 Monensin 等化合物分别通过干扰高尔基体的结构和 pH 梯度来破坏其功能。