SLC35B2 抑制因子

常见的 SLC35B2 抑制剂包括：吐根霉素 CAS 11089-65-9、苏索宁 CAS 72741-87-8、蓖麻毒素 CAS 79831-76-8、脱氧野尻霉素 CAS 19130-96-2 和脱氧野尻霉素盐酸盐 CAS 84444-90-6。

SLC35B2的化学抑制剂可以通过各种机制发挥抑制作用，每种机制都针对糖基化过程的不同方面，而SLC35B2是糖基化过程中的一个关键角色。例如，吐根霉素通过阻碍形成多寡糖连接的寡糖来抑制 SLC35B2，多寡糖连接的寡糖是 N-连接糖基化所必需的前体，而 N-连接糖基化是 SLC35B2 直接参与的途径。瑞香素和蓖麻籽素通过抑制 SLC35B2 帮助在细胞内运输的 N-连接糖的加工过程来发挥其作用。这种干扰会阻碍依赖 SLC35B2 正常运作的糖蛋白的成熟。同样，脱氧野尻霉素和脱氧曼野尻霉素也会抑制糖苷酶，而糖苷酶对 SLC35B2 所调节的聚糖加工至关重要，因此会损害该蛋白质调节聚糖运输的能力。

Kifunensine 通过抑制内质网中的甘露糖苷酶（一种涉及 SLC35B2 的糖聚糖加工的关键酶）来靶向 SLC35B2，而 brefeldin A 则破坏了 SLC35B2 定位和活跃的高尔基体结构。这将导致由 SLC35B2 介导的关键过程--聚糖转运出现故障。诺吉霉素通过抑制糖苷酶的活性发挥作用，糖苷酶对聚糖的组装和修饰非常重要，而 SLC35B2 也参与了这些过程。Celgosivir 与脱氧野尻霉素类似，也会阻碍糖苷酶的活性，从而影响 SLC35B2 所作用的聚糖折叠和组装途径。另一种糖苷酶抑制剂 NB-DNJ 也会阻碍 SLC35B2 帮助调节的聚糖加工和运输。最后，水杨醛会与糖醛形成希夫碱，这一反应会影响聚糖的合成和运输，从而抑制 SLC35B2 在这些途径中的功能。